GlaxoSmithKline ay inihayag na ang US Pagkain at Drug Administration (FDA) ay inaprubahan Twinrix [hepatitis bakuna A (Inactivated) at hepatitis B (Recombinant) bakuna], para sa isang pinabilis na dosing iskedyul na binubuo ng tatlong doses na ibinigay sa loob ng tatlong linggo na sinusundan ng isang tagasunod dosis sa 12 buwan.
Ang pag-apruba ay nangangahulugan na Twinrix, ang tanging hepatitis A at hepatitis B kumbinasyon bakuna na magagamit sa Estados Unidos, ay magagamit na ngayon sa isang dosing iskedyul sa 0, 7, 21-30 araw, na sinusundan ng isang tagasunod dosis sa 12 buwan. Ang bakuna ay unang inaprubahan para sa mga matatanda sa loob ng edad 18 taong gulang sa pamamagitan ng FDA sa Mayo 2001 sa isang 0, 1, 6-buwan dosing iskedyul.
"Ang hepatitis A at hepatitis B ay mga seryosong mga sakit sa atay na maaaring pumigil sa pamamagitan ng pagbabakuna," nakasaad espesyalista ng paglalakbay gamot Bradley A. Connor, MD, Nakaraang Presidente, International Society of Travel Medicine at isang punong-guro tagapagsiyasat ng pag-aaral. "Twinrix ng bagong pinabilis na dosing iskedyul nag-aalok ng isang pagpipilian na maaaring makinabang mga indibidwal tulad bilang mga Naghahanda sa paglalakbay internationally sa mataas na-panganib lugar. Maaaring Ito rin benepisyo emergency unang tagatugon pangangalaga, lalo na ang mga paganahin sa lugar kalamidad sa ibang bansa, pati na rin ang iba sa panganib para sa hepatitis, tulad ng mga taong may sexually transmitted diseases at ang mga na HIV positive. "