GlaxoSmithKline on ilmoittanut, että US Food and Drug Administration (FDA) on hyväksynyt Twinrix [hepatiitti A-rokotetta (inaktivoitu) ja hepatiitti B (rekombinantti) rokote], että nopeutettua annosteluaikataulusi että kolme annosta annettiin kolmen viikon jälkeen tehosterokotus annos 12 kuukauden kohdalla.
Hyväksyntä tarkoittaa Twinrix, vain hepatiitti A ja hepatiitti B yhdistelmä rokote on saatavilla Yhdysvalloissa, on nyt saatavilla annostusohjelman 0, 7, 21-30 päivää, jonka jälkeen tehosterokotus 12 kuukauden kuluttua. Rokote hyväksyttiin ensimmäisen aikuisille yli 18 vuotta FDA toukokuuta 2001 0, 1, 6 kuukauden annostusaikataulun.
"Hepatiitti A ja hepatiitti B ovat vakavia maksasairauksia, jotka voidaan ehkäistä rokotteella," totesi matkustaa erikoislääkäri Bradley A. Connor, MD, entinen presidentti, International Society of Travel Medicine ja pääasiallinen tutkimus tutkija. "Twinrix uusi kiihtyi annosteluaikataulusi tarjoaa vaihtoehdon, joka voisi hyödyttää henkilöitä kuten valmistautuu matkustaa kansainvälisesti korkean riskin alueilla. Se voi myös hyötyä ensiavun hoito pelastushenkilöstöä, etenkin sen ottamista käyttöön katastrofialueille ulkomailla, sekä muut vaarassa hepatiitti, kuten ihmiset sukupuolitauteja ja niille, jotka ovat hiv-positiivisia. "