GlaxoSmithKline hat, dass die US Food and Drug Administration Twinrix (FDA) genehmigt haben angekündigt [Hepatitis ein Impfstoff (Inaktiviert) und (Recombinant) Impfstoff] der Hepatitis-B, für einen beschleunigten Dosierungszeitplan, der aus drei Dosen besteht, die innerhalb drei Wochen gegeben werden, die von einer Auffrischungsimpfung bei 12 Monaten gefolgt werden.
Die Zustimmung bedeutet Twinrix, die einzige Hepatitis A und der Kombinationsimpfstoff der Hepatitis B, der in den Vereinigten Staaten erhältlich ist, ist jetzt auf einem Dosierungszeitplan bei 0, 7, 21-30 Tage erhältlich, gefolgt von einer Auffrischungsimpfung bei 12 Monaten. Der Impfstoff wurde zuerst für Erwachsene über Alter 18 Jahre durch FDA im Mai 2001 auf 0, 1, 6-monatiger Dosierungszeitplan genehmigt.
„Hepatitis A und Hepatitis B sind ernste Lebererkrankungen, die durch Schutzimpfung verhindert werden können,“ angegebener Arbeitswegmedizinspezialist Bradley A. Connor, M.D., Früherer Präsident, Internationale Gesellschaft von Arbeitsweg-Medizin und ein allgemeiner Studienforscher. „Twinrixs neuer beschleunigter Dosierungszeitplan bietet eine Option an, die Einzelpersonen wie die fördern könnte, die sich vorbereiten, sich zu den risikoreichen Bereichen international zu bewegen. Er fördert möglicherweise auch Noterste Sorgfaltbeantworter, besonders -die, die zu den Katastrophengebieten übersee ausfahren, sowie -andere, die für Hepatitis, wie Leute mit Geschlechtskrankheiten und denen, die, gefährdet sind sind HIV-POSITIV.“