GlaxoSmithKline ha annunciato che gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) hanno approvato Twinrix [Vaccino di Epatite Virale A (Inattivato) e Vaccino (Recombinante) di Epatite B], per un programma di dosaggio accelerato che consiste di tre dosi date in tre settimane seguite da una dose di richiamo a 12 mesi.
L'approvazione significa Twinrix, la sola epatite virale A ed il vaccino di combinazione di epatite B disponibili negli Stati Uniti, è ora disponibile su un programma di dosaggio a 0, 7, i 21-30 giorni, seguiti da una dose di richiamo a 12 mesi. Il vaccino in primo luogo è stato approvato per gli adulti sopra l'età 18 anni da FDA nel maggio 2001 su un 0, 1, programma di dosaggio di 6 mesi.
“L'Epatite Virale A e l'epatite B sono affezioni epatiche serie che possono essere impedite con la vaccinazione,„ specialista indicato Bradley A. Connor, M.D. della medicina di viaggio, Dopo Presidente, la Società Internazionale della Medicina di Viaggio e un ricercatore principale di studio. “Il nuovo programma di dosaggio accelerato di Twinrix offre un'opzione che potrebbe avvantaggiare le persone come quelle che preparano viaggiare internazionalmente alle aree ad alto rischio. Può anche avvantaggiare i primi radar-risponditore, particolarmente quelli che spiegano alle zone devastate oltremare come pure altri di cura di emergenza a rischio dell'epatite, quale la gente con le malattie sessualmente trasmesse e coloro che è HIV positivo.„