GlaxoSmithKline anunciou que os E.U. Food and Drug Administration (FDA) aprovaram Twinrix [Hepatite Uma Vacina (Neutralizada) e Vacina (De Recombinação) da Hepatite B], para uma programação de dose acelerada que consistisse em três doses dadas dentro de três semanas seguidas por uma dose de impulsionador em 12 meses.
A aprovação significa Twinrix, a única hepatite A e a vacina da combinação da hepatite B disponível nos Estados Unidos, está agora disponível em uma programação de dose em 0, 7, 21-30 dias, seguidos por uma dose de impulsionador em 12 meses. A vacina foi aprovada primeiramente para adultos sobre a idade 18 anos pelo FDA em maio de 2001 em um 0, 1, uma programação de dose de 6 meses.
A “Hepatite A e a hepatite B são as infecções hepáticas sérias que podem ser impedidas com a vacinação,” especialista indicado Bradley A. Connor da medicina do curso, M.D., Após o Presidente, a Sociedade Internacional da Medicina do Curso e um investigador principal do estudo. De “a programação de dose acelerada nova Twinrix oferece uma opção que poderia beneficiar indivíduos tais como aquelas que se preparam para viajar internacional às áreas de alto risco. Pode igualmente beneficiar que respondes do cuidado da emergência primeiros, especialmente aqueles que distribuem às áreas do desastre no ultramar, assim como outro em risco da hepatite, tal como povos com as doenças de transmissão sexual e as aquelas que são Seropositivas.”