GlaxoSmithKline объявило что Управление По Санитарному Надзору За Качеством Пищевых Продуктов И Медикаментов США (FDA) одобряло Twinrix [(Деактивированную) Вакцину Гепатита A и Вакцину Гепатита B (Рекомбинатную)], для ускорять ход дозируя план-графика который состоит из 3 доз, котор дали не познее 3 недели следовать дозой ракеты -носителя на 12 месяцах.
Утверждение значит Twinrix, единственный Гепатит A и вакцину комбинации Гепатита B доступные в Соединенные Штаты, теперь доступно на дозируя план-графике на 0, 7, 21-30 дней, следовать дозой ракеты -носителя на 12 месяцах. Одобрила вакцину сперва для взрослых над временем 18 лет УПРАВЛЕНИЕ ПО САНИТАРНОМУ НАДЗОРУ ЗА КАЧЕСТВОМ ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТОВ И МЕДИКАМЕНТОВ в мае 2001 на 0, 1, план-график 6 месяцев дозируя.
«Гепатит A и Гепатит B серьезные заболевание печени которые можно предотвратить через вакцинирование,» заявленный специалист по Брэдли A. Connor медицины перемещения, M.D., За Президентом, Международным Обществом Медицины Перемещения и главным образом исследователем изучения. «План-график Twinrix новый ускорять ход дозируя предлагает вариант который смог помочь индивидуалам как те подготовляя переместить интернационально к рискованный областям. Он может также помочь ответчикам, специально тем раскрывая к зонам бедствия за морем, так же, как другим внимательности аварийной ситуации первым в опасности для гепатита, как люди с сексуальн - переданные заболевания и те которые позитв ВИЧ.»