Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Filipino | Finnish | Русский | Svenska | Polski

FDA godkänner Twinrix

Published on April 4, 2007 at 10:54 AM · No Comments

GlaxoSmithKline har meddelat, att U.S.-Maten och DrogAdministrationen (FDA) har godkända Twinrix [Hepatit (ett Inactivated) Vaccin och (det Recombinant) Vaccinet] för Hepatit B, för ett accelererat dosera schema som består av tre doser som ges inom tre veckor som följs av en hjälpmotordos på 12 månader.

Godkännandehjälpmedlet Twinrix, det enda kombinationsvaccinet för hepatit som A och för hepatit B är tillgängligt i Förenta staterna, är nu tillgängliga på ett dosera schema på 0, 7, 21-30 dagar som följs av en hjälpmotordos på 12 månader. Vaccinet var först godkänt för vuxen människa över ålder 18 år vid FDAEN i Maj 2001 på en 0, 1, 6 månad som doserar schema.

”Är Hepatit A och hepatit B allvarliga leversjukdomar, som kan förhindras till och med vaccination,” som påstås, reser medicinspecialisten Bradley A. Connor, M.D., Förgången President, LandskampSamhälle av Travel Medicinen och en främsta studieutredare. ”Twinrixs erbjuder nya accelererade dosera schema ett alternativ som kunde gynna individer liksom de som förbereder sig att resa internationellt för kick-att riskera områden. Det kan också gynna nöd- första omsorgresponders, speciellt de som utplacerar till katastrofen utländska områden, såväl som andra på riskerar för hepatit, liksom folk med könssjukdomar och de som är HIV-realiteten.”,