Het aantal kinderen en tieners schreef kalmerende medicijnen voor schijnt om na openbare waarschuwingen over zelfmoordgedrag verminderd te zijn potentieel verbonden aan de drugs, volgens een rapport dat in de kwestie van April van Archieven van Algemene Psychiatrie, één wordt gepubliceerd van de JAMA/Archives- dagboeken.
Bovendien worden de kalmeringsmiddelen nu vaker voorgeschreven aan deze leeftijdsgroep door psychiaters eerder dan primaire zorgartsen.
De V.S. Food and Drug Administration (FDA) gaven een volksgezondheid adviserend op 27 Okt. uit, 2003, die van een verhoogd risico van suicidality (zelfmoordpogingen of op zelfmoord betrekking hebbend gedrag) waarschuwen onder kinderen en tienerjaren die kalmeringsmiddelen, volgens achtergrondinformatie in het artikel nemen. Een veel-bekend gemaakte hoorzitting werd gehouden over het onderwerp in Februari 2004. Op 22 Maart, 2004, gaf FDA een andere uit adviserende instruerende fabrikanten om een zwarte dooswaarschuwing op productetiketten te omvatten adviserend dicht toezicht op volwassenen en kinderen die kalmeringsmiddelen nemen. De Tegenstrijdige informatie is sindsdien voorgesteld betreffende of deze waarschuwingen om het even welke gevolgen voor voorschriftpatronen hadden.
Charles B. Nemeroff, M.D., Ph.D., Universitaire School Emory van Geneeskunde, Atlanta, en collega's analyseerde voorschriftgegevens en informatie van artsenonderzoeken die door Verispan, een in Pennsylvania-Gebaseerd bedrijf van de gezondheidszorginformatie worden verstrekt. De vangst van voorschriftgegevens over 55 percent van al kleinhandelsapotheek van de V.S. eist, met inbegrip van privé betalers, Medicaid en contant geldtransacties, meer dan 1.4 miljard voorschriften per jaar. Het artsenonderzoek impliceerde ongeveer 3.400 op bureau-gebaseerde artsen over 29 specialiteiten, en wordt ontworpen uit om een representatieve mening van diagnoses en voorschriften in de Verenigde Staten te verstrekken.
Op het analyseren van de gegevens vanaf 2000 tot 2005, vonden de onderzoekers dat de „groei in totale kalmerende voorschriften scheen beginnen rond de timing van volksgezondheidsadvisories te vertragen in Oktober 2003 en Maart 2004 over pediatrische suicidality,“ zij schrijven. „Nochtans, tegen de tijd dat het paneel van FDA samenkwam om de gegevensbevindingen in September 2004 te bespreken, hadden de werkzaamheden van de vergadering weinig effect op de markt, was het gedrag reeds veranderd.“ De Voorschriften van kalmeringsmiddelen aan patiënten jonger dan 18 jaar stegen met .79 percenten per maand vanaf April 2002 aan Februari 2004, dat door 4.23 percenten per maand vanaf Februari 2004 aan Juli 2004 is verminderd en dat vanaf Juli 2004 aan Maart 2005 wordt gestabiliseerd.