Een Nationaal die onderzoeksteam van Laboratoria Sandia door Anup Singh wordt kiest een nieuwe benadering van het bestuderen geleid van hoe de immune cellen aan ziekteverwekkers in de eerste notulen en de uren van blootstelling antwoorden.
Hun methode bekijkt cellen één in een tijd aangezien zij beginnen te proberen om de binnenvallende ziekteverwekkers te bestrijden.
Oproepen de Micro-schaal het Immune Laboratorium van Studies (MISL) Grote Uitdaging, is het werk in zijn seconde van drie jaar van financiering door het interne Laboratorium programma Geleide van het Onderzoek en van de Ontwikkeling (LDRD). Sandia is partnering op het project met de Universiteit van de Medische Tak van Texas (UTMB) in Galveston en de Universiteit van Californië, San Francisco (UCSF).
Sandia is een Nationaal Kernlaboratorium van het Beleid (NNSA) van de Veiligheid.
Singh zegt de onderzoekers in het bestuderen van de vroege gebeurtenissen in immune reactie geinteresseerd zijn wanneer een ziekteverwekker een lichaam binnenvalt. Het Begrip van de vroege stappen kon tot betere manieren leiden om ziekte te diagnostiseren en tegen te houden alvorens er symptomen en ontwikkeling van efficiëntere therapeutiek zijn.
Het Meeste bestaand onderzoek naar hoe de immune cellen antwoorden is gedaan door grote celbevolking te bekijken. De onderzoekers Sandia zeggen de informatie van een grote bevolking van cellen wordt verzameld onderliggende mechanismen op het individuele celniveau kan maskeren dat.
De „Cellen hebben verschillende het levenscycli, enkel zoals om het even welk levend wezen. En niet worden alle cellen tezelfdertijd blootgesteld aan de ziekteverwekker „Singh zegt. „Wij wilden cellen in de zelfde het levenscyclus en zelfde besmettelijke staat bekijken. Dit kan slechts gedaane cel door cel zijn. Wij willen ook bevolking, maar één cel tegelijkertijd bestuderen.“
Het onderzoek is mogelijk wegens vooruitgang in verscheidene sandia-Ontwikkelde hulpmiddelen, die omvatten:
- Microfluidics die onderzoekers toestaat om eencellige experimenten te doen
- Geavanceerde weergave die onderzoekers aan beeld individuele cellen met veel hogere informatie-inhoud dan mogelijk met huidige commerciële weergavetechnologieën toestaat
- Krachtige computer modellering die onderzoekers toestaat die van gegevens steek te houden uit microfluidic analyse en weergave worden verkregen
De Echte immune cellen zijn kortstondig buiten organismen. Hebben willen om het type van experimenten doen die zij, de onderzoekers nodig cellen die kunnen levend blijven meer dan een paar uren, de capaciteit hebben groeien en een relevant model van menselijke immune cellen vertegenwoordigen. Zij verkregen „onsterfelijk gemaakte muis immune cellen“ uit een medewerker bij UCSF die hebben de nodig levensduur, en als modelsysteem door de gemeenschap van het immunologieonderzoek gehad.
„Wij beginnen met robuuste en goed-gekenmerkte cellen, wat werkelijk ontwikkeling van onze nieuwe technologieën en methodes vereenvoudigt,“ Singh zeggen. „Wij zullen spoedig met andere die celtypes, niettemin werken, zoals leucocytten direct van menselijke patiënten worden geïsoleerd. Onze benadering wordt ontworpen flexibel genoeg om te zijn om vele verschillende celtypes te behandelen, en het minimaliseert ook het aantal cellen nodig voor analyse, zodat zou het ons moeten toelaten om sommige unieke studies te doen over zeldzame celtypes.“
De Proteïnen in de cellen van belang worden geëtiketteerd met fluorescente molecules, hoofdzakelijk gekleurde kleurstoffen. De kleurstoffen strekken zich van groen uit aan rood en bieden onderzoekers de kans om proteïnen te volgen en, bijvoorbeeld, de dynamische cellulaire productie van proteïnen te zien of eiwit-bindt verwerkt binnen of op de oppervlakte van de cellen.
Het team ontwikkelt één platform met twee bijkomende microfluidic modules - voor het opsluiten en weergave haalbare cellen tijdens stimulatie met ziekteverwekkers. Andere combineert de stappen van de celvoorbereiding, celselectie en sorteren door analyse van eiwitgehalte in de geselecteerde celsub-bevolkingen die worden gevolgd.