Научно-исследовательская группа Национальных Лабораторий Сандии водить Anup Singh принимает новый подход к изучать как иммунные клетки отвечают к патогенам в первом немногие минуты и часы выдержки.
Их метод смотрит клетки одно одновременно по мере того как они начинают попробовать воевать вторгаясь патогены.
Вызвал Микромасштаб Иммунной Лабораторией Изучений (MISL) Грандиозная Возможность, работа в своей секунде 3 лет финансирования внутренней Сразу Лабораторией программой Научных Исследований и Разработки (LDRD). Сандия будет партнером на проекте с Ветвью Техасского Университета Медицинской (UTMB) на Галвестоне и Университете Штата Калифорнии, Сан-Франциско (UCSF).
Сандия Национальная Ядерная лаборатория Администрации (NNSA) Обеспеченностью.
Singh говорит что исследователя заинтересованы в изучать предыдущие случаи в иммунной реакции когда патоген вторгается тело. Понимать предыдущие шаги смогл вести для того чтобы улучшать пути диагностировать и за заболевание стопа до симптомы и развитие более эффективной терапевтики.
Большинств существующее исследование в как иммунные клетки отвечают было сделано путем смотреть больших населенностей клетки. Исследователя Сандии говорят что информация собранная от большой населенности клеток может замаскировать основные механизмы на индивидуальном уровне клетки.
«Клетки имеют различные жизненные циклы, как раз как любое живое существо. И не все клетки подвергаются действию к патогену в тоже время, «Singh говорит. «Мы хотели посмотреть клетки в таком же жизненном цикле и таком же заразном положении. Это может только быть сделанной клеткой клеткой. Мы также хотим изучить населенностей, но одной клетки одновременно.»
Исследование возможно из-за выдвижений в несколько Сандия-Разработанных инструментов, включая:
- Microfluidics которое позволяет исследователям сделать одноячеистые эксперименты
- Предварительное воображение которое позволяет исследователям к клеткам изображения индивидуальным с гораздо высокее содержанием информации чем возможно с настоящими коммерчески технологиями обработки изображения
- Мощное вычислительное моделирующ то позволяет исследователям сделать чувство полученных данных от microfluidic анализа и воображения
Реальные иммунные клетки недолговечное снаружи тел. Для того чтобы сделать тип экспериментов они хотели, клетки необходимы исследователями которые могут остаться живо больше чем несколько часы, имеют способность вырасти и представить уместная модель людских иммунных клеток. Они получили «immortalized клетки мыши иммунные» от сотрудницы на UCSF которые имеют необходимый жизненный период, и приняты как модельная система научным обществом иммунологии.
«Мы начинаем с робастным и, котор хорошо-характеризуют клетки, которое действительно упрощает развитие наших новых видов технологии и методов,» Singh говорят. «Мы скоро будем работать с другими типами клетки, хотя, как белые клетки крови сразу изолированные от людских пациентов. Наш подход конструирован для того чтобы быть гибок достаточно отрегулировать много различных типов клетки, и он также уменьшает число клеток необходимо для анализа, поэтому он должна позволить мы сделать некоторые уникально изучения на редких типах клетки.»
Протеины в клетках интереса маркированы с дневными молекулами, существенно покрашенными красками. Краски колебаются от зеленой к красному цвету и даются исследователям возможность отслеживать протеины и видеть, например, динамическую клетчатую продукцию протеинов или протеин-связывая процессов внутри или на поверхности клеток.
Команда развивает одну платформу с 2 комплементарными microfluidic модулями - один для клеток поглощать и воображения жизнеспособных во время стимулирования с патогенами. Другое совмещает шаги подготовки клетки, выбор клетки и сортировать следовать анализом содержания протеина в субпопуляциях выбранной клетки.