科学家采取仔细的审视在免疫反应的早活动

Anup 导致的 Sandia 国家实验室研究小组辛哈接受新的方法对学习免疫细胞如何回应病原生物在最初的少数分钟和时数风险内。

当他们开始设法与侵略的病原生物战斗，他们的方法查看细胞一次一个。

称微小等级免疫研究实验室 (MISL)全部挑战，这个工作是在其秒钟三年资助由内部实验室处理的研究与开发 (LDRD) 程序。 Sandia 在与得克萨斯大学医疗分行 (UTMB) 在 Galveston 和加州大学的项目成为伙伴，旧金山 (UCSF)。

Sandia 是国家核证券管理 (NNSA)实验室。

辛哈说研究员是对学习在免疫反应的早活动感兴趣，当病原生物侵略一个机体时。 了解早步骤可能导致改善方式诊断，并且在前的终止疾病有更加有效的治疗学的症状和发展。

多数现有的研究到免疫细胞如何里回应由查看多细胞人口完成。 Sandia 研究员说从细胞的多人口收集的信息可能屏蔽基础结构在单个细胞级别。

“细胞有不同的寿命周期，象所有生存是。 并且不是所有的细胞同时显示在病原生物， “辛哈说。 “我们要查看在同一个寿命周期和同样感染状态的细胞。 这可能只是完成的细胞由细胞。 我们也要每次学习人口，但是一个细胞”。

这个研究是可能的由于在几个 Sandia 发达工具的预付款，包括：

• 允许研究员执行单细胞实验的 Microfluidics
• 比可能允许研究员对与更高的信息含量的图象各自的细胞对当前商业成象技术的先进的想象
• 强大计算塑造那允许研究员有得到的意义数据由 microfluidic 分析和想象

实际免疫细胞是机体的短期的外部。 要执行他们希望实验的种类，比两三时数可能坚持运行更多的研究员必要的细胞，请安排这个能力生长和表示人力免疫细胞一个相关设计。 他们得到了 “不朽的鼠标免疫细胞”从合作者在有需要的寿命的 UCSF 和被接受作为一个模型系统由免疫学研究团体。

“我们从稳健开始，并且被分析的细胞，确实简化我们的新技术和方法的发展”，辛哈说。 “我们很快与其他细胞类型一起使用，虽然，象与人力患者直接地查出的白细胞。 我们的途径被设计是足够灵活处理许多不同的细胞类型，并且它也使为分析需要的细胞减到最小的数量，因此它应该使我们执行关于少见细胞类型的一些唯一研究”。

在细胞的蛋白质利益用萤光分子，根本色的染料标记。 染料从绿色范围到红色并且提供研究员机会跟踪蛋白质和发现，例如，蛋白质或蛋白质束缚的进程的动态蜂窝电话生产在或在细胞的表面里面。

这个小组发展有二个补充 microfluidic 模块的一个平台 - 一捕捉和想象可行的细胞的在与病原生物的刺激时。 其他结合细胞准备步骤，对在选中单元亚人口的蛋白质含量的分析和排序跟随的细胞选择。

“实际上，我们采取许多耕马技术例如共焦的显微学，流式细胞术和免疫测定法和结合他们到一个协定，小型化的平台使用我们的唯一 microfluidic 和想象工具”，辛哈说。

与多维分布的曲线解决方法的 Hyperspectral 荧光想象 (MCR)在多个蛋白质用于图象标记的蛋白质并且同时提供定量评定。 这个目标是分析多达 10 到 40 蛋白质和蜂窝电话污点每次在三维数。

想象和蛋白质分析的最终结果是必须分类和了解的很多数据。 计算塑造然后用于开发从实验数据的网络模型，并且预测模型生成其次将被测试的假说。

除世界其他地方外，辛哈说使用一个集成 microfluidic 平台集 Sandia。 处理流体的数量大约 nanoliters - 的 Sandia 研究员在 microfluidics 区 - 设计，制造和公式化设备科学和进程从事从 20 世纪 90 年代并且有一好了解关于如何使用 microfluids 分析细胞活动。 microfluidic 平台快速地和高度是并行，并且可能 50 到 100 次快速地进行数百评定比替代方法。

辛哈说结尾目标是做在大约二年预计的 benchtop 小型化的系统。 它在生物研究安全性第3级或第4级实验室将安置学习对高度致病性有机体的免疫反应。 他注意集成平台，生物试剂，并且计算设计被开发在此项目下有在传染病研究之外的适用性。 这些技术可能为学习在疾病介入的蜂窝电话信号也使用例如癌症或由生物标志发现的制药公司。

http://www.sandia.gov