Ett lag för forskning för Sandia MedborgareLaboratorium ledde vid Anup som Singh tar ett nytt att närma sig till att studera hur immuna celler reagerar till pathogens i det första fåtalet noterar och timmar av exponering.
Deras metod ser celler en i sänder, som de startar pröva att slåss de invadera pathogensna.
Kallade Microscalen det Immuna StudieLaboratoriumet (MISL) den Storslagna Utmaningen, är arbetet i dess understöder av tre år av finansiering vid det inre Laboratoriumet Riktade programet för Forskning och för Utveckling (LDRD). Sandia blir partner med på projektera med TexasuniversitetetLäkarundersökningen Förgrena sig (UTMB) på Galveston och Universitetar av Kalifornien, San Francisco (UCSF).
Sandia är för SäkerhetsAdministration för Medborgare ett Kärn- (NNSA) laboratorium.
Singh något att säga forskarna intresseras, i att studera tidig sorthändelserna i immunt svar, när en pathogen invaderar en förkroppsliga. Överenskommelse som tidig sort kliver, kunde leda för att förbättra väg att diagnostisera, och stoppsjukdomen för finns det tecken och utveckling av effektivare terapi.
Mest existerande forskning in i, hur immuna celler reagerar, har gjorts genom att se stora cellbefolkningar. Informationen om den Sandia forskarenågot att säga som samlas från en stor befolkning av celler, kan maskera bakomliggande mekanism på den jämna individcellen.
”Har Celler olikt liv cyklar, gillar precis något bosatt vara. Och inte alla celler är utsatta till pathogenen samtidigt, ”Singh något att säga. ”Önskade Vi att se celler i det samma livet cyklar, och samma smittsamt påstår. Denna kan endast vara den gjorda cellen vid cellen. Vi önskar också till studiebefolkningar, men en cell i sänder.”,
Forskningen är möjligheten på grund av framflyttningar i Sandia-Framkallade flera bearbetar, däribland:
- Microfluidics som låter forskare göra singel-cell experiment
- Avancerat låter att avbilda det forskare avbilda individceller med mycket nöjd högre information än möjlighet med strömreklamfilmen som avbildar teknologier
- Kraftigt computational modellera det låter forskare göra avkänning av erhållande data från microfluidic analys och avbilda
Verkliga immuna celler är kortlivade förkroppsligar förutom. Att att göra typen av experiment som de önskade de forskare behövda cellerna, som kan det vid liv staget mer än en koppla ihop av timmar, att ha kapaciteten att växa, och att föreställa ett relevant modellera av immuna celler för människan. De erhöll ”förevigade immuna celler för musen” från en kollaboratör på UCSF, som har den nödvändiga livslängden, och accepteras som ett modellerasystem av immunologiforskninggemenskapen.
”Är Vi startas med robustt och brunn-karakteriserade celler, som förenklar egentligen utveckling av våra ny teknik och metoder,” Singh något att säga. ”Ska Vi är snart funktionsdugliga med andra celltyper, fast, lika vitblodceller som isolerades direkt från människatålmodig. Vårt att närma sig planläggs att vara böjligt nog att behandla många olika celltyper, och den minimerar också numrera av celler som behövs för analys, så den bör möjliggöra oss för att göra några unika studier på sällsynta celltyper.”,
Proteiner i cellerna av intresserar märkas med fluorescerande molekylar, i grunden färgade färger. Färgerna spänner från gräsplan till rött och ger forskare tillfället att spåra proteiner, och att se, till exempel, den dynamiska cell- produktionen av proteiner eller protein-bandet bearbetar insida eller på ytbehandla av cellerna.
Laget framkallar en plattform med två kompletterande microfluidic enheter - en för att fånga och att avbilda livsdugliga celler under stimulans med pathogens. Den annan sammanslutningcellförberedelsen kliver, cellvalet och sortering som följs av analys av protein som är nöjd i de utvalda cellsubpopulationsna.