De globale leider in Hoge Intensiteit Concentreerde de behandeling (HIFU) van de Ultrasone Klank van prostate kanker en de internationale leider in de ontwikkeling, de productie, en de distributie hoofdzakelijk van een brede portefeuille van minimaal invasieve medische hulpmiddelen voor de behandeling van urologische ziekten, aankondigde de overdracht van klinische de studieverantwoordelijkheden van de V.S. en de conclusie van zijn plan van de beheerssuccessie kondigde December 2006 aan.
EDAP heeft nu volledige rechten op toekomstige de marktverkoop van de V.S. en winst na zijn verwijdering van de vroegere vennootschapregeling. Ablatherm-HIFU moet een reeds met begonnen klinische studie van FDA afronden en de ontruiming van FDA ontvangen in de V.S. worden op de markt gebracht.
„Wij hebben een volledig overzicht van het programma van FDA in de V.S. in de loop van de afgelopen drie maanden voltooid en de besluiten noodzakelijk genomen om zich vooruit met dit belangrijke klinische programma te bewegen,“ bovengenoemde Hugues DE Bantel, verantwoordelijk voor de de V.S. FDA programma's voor EDAP. „WINDE is volledig overgebracht naar EDAP met klinisch onderzoek en geduldige inschrijving onmiddellijk te werk gaand op centra met inbegrip van Hertog, Georgetown, de Kliniek van Cleveland, Thomas Jefferson en Vanderbilt onder vele anderen. Wij evalueren talrijke verzoeken van extra hoogst gekwalificeerde medische centra om zich bij de studie aan te sluiten. Wij onderzoeken geduldige voorlichtingsopties om studie onderworpen inschrijving te versnellen. Onze studiecentra zijn zeer enthousiast over de proef Ablatherm zoals ons het ondersteuningsteam van FDA met inbegrip van M Regelde Vennoten, Inc., als klinisch studiebeheer en regelgevende steungroep en Hogan en Hartson is, als groep ondersteunend de mededelingen en de voorlegging van FDA. Tijdens dit overzicht, spraken wij met talrijk medisch hulpmiddel en klinische elk van studieorganisaties, wie het ermee eens was dat het klinische studieprotocol een zeer goed ontworpen studie bepaalt. Duidelijk trekken de bewezen geschiedenis van Ablatherm en de globale leidingspositie levendige belangstelling van potentiële partners voor deze klinische studie aan.“
Het bedrijf is van plan met behandelingen op deelnemende klinische centra tegen eind April te beginnen. De Patiënten geinteresseerd in het leren van meer over het deelnemen aan de proef kunnen van centra en de opnemingscriteria online onderzoeken in http://www.edap-tms.com/ de plaats bepalen.
Het Wijzen van de op volledige goedkeuring en de brede steun van ablatherm-HIFU in Europa waar de bedrijf hoofdzakelijk markten zijn producten vandaag, het bedrijf bevorderde vroegere Belangrijkste Werkende Ambtenaar Marc Oczachowski aan de rol van CEO met nadruk op de Europese groei en het maken van tot ablatherm-HIFU een nieuwe norm van zorg in behandeling van gelokaliseerde prostate kanker. Uitgaande CEO Hugues de Bantel sluit zich aan bij de Raad Van Beheer van het Bedrijf Met actieve leidingsverantwoordelijkheden voor het de V.S. FDA programma en het beveiligen van extra terugbetalingsgoedkeuring van het globale belangrijke apparaat ablatherm-HIFU van het bedrijf.