De Geneesmiddelen van Wyeth, een afdeling van Wyeth, geeft commentaar op een re analyse van samengevoegde gegevens van beide die wapens van de hormoontherapie van de Studie van het Initiatief van de Gezondheid (WHI) van de Vrouwen vandaag in het Dagboek van American Medical Association wordt gepubliceerd.
De samengevoegde analyse toonde geen duidelijke verhoging van coronaire hartkwaal voor vrouwen die hormoontherapie dicht bij overgang in werking stellen.
De publicatie meldt ook een statistisch niet-significante tendens naar een vermindering van coronaire hartkwaal onder de gebruikers van de hormoontherapie binnen 10 jaar na overgang. Auteurs van de Studie meldden ook een statistisch significante vermindering van totale mortaliteit onder vrouwen op de leeftijd van 50-59 in de groep die die hormoontherapie ontvangen met die in de placebogroep wordt vergeleken met een niet-significante tendens voor het verhogen van risico over andere leeftijdsgroepen. Bovendien, verenigbaar met vorige bevindingen, werd een verhoging van het risico van slag voor vrouwen die hormoontherapie nemen bevestigd in deze samengevoegde analyse.
„Deze samengevoegde bevindingen met betrekking tot coronaire hartkwaal kunnen geruststellend zijn aan de vrouwen onlangs van de menopauze,“ zegt Joseph Camardo, M.D., Hogere Ondervoorzitter van Globale Medische Zaken voor de Geneesmiddelen van Wyeth. De „therapie van het Hormoon blijft een goede gezondheidszorgkeus voor de aangewezen vrouw die naar de hulp van gematigde aan strenge symptomen van de menopauze, met inbegrip van opvliegingen streven, zweet de nacht en vaginale atrophy en de preventie van postmenopausal osteoporose. De therapie van het Hormoon zou niet voor de preventie van cardiovasculaire ziekte moeten worden gebruikt.
„Verder, zijn de algemene bevindingen van deze samengevoegde analyse van WHI verenigbaar met belangrijke waarnemingsstudies, zoals de Studie van de Gezondheid van de Verpleegsters,“ voegt Dr. Camardo toe. De „algemene risico/voordeel verhouding met hormoontherapie kan van vele factoren, met inbegrip van het type van therapie afhangen een vrouw, zoals oestrogeen of oestrogeen plus progestin, evenals de leeftijd of de jaren van een vrouw sinds overgang kiest toen de therapie.“ in werking werd gesteld
De bevindingen in deze publicatie worden gemeld zijn gebaseerd op prespecified analyses van gegevens van WHI, een studie op grote schaal die door de Nationale Instituten van Gezondheid wordt gesponsord die werd ontworpen om hormoontherapie, dieetwijziging, calcium en vitamine D als preventieve therapie voor de vrouwen die van de menopauze te evalueren. De wapens van de hormoontherapie werden ontworpen om uitgezochte risico's en voordelen op lange termijn van hormoontherapie te beoordelen. WHI bestudeerde vervoegde oestrogenen (0.625 mg) (PREMARIN (R) [vervoegde oestrogenentabletten, USP]) en mondelinge vervoegde oestrogenen (0.625 die mg) met medroxyprogesteroneacetaat (2.5 mg) worden gecombineerd (PREMPRO (R) [de vervoegde oestrogenen/tabletten van de medroxyprogesteroneacetaat]). PREMARIN en PREMPRO is de wijdst voorgeschreven producten van de hormoontherapie in de Verenigde Staten en biedt significante klinische ervaring en het grootste veiligheidsgegevensbestand beschikbaar onder de producten van de hormoontherapie aan, die uitgebreide informatie verstrekken om gezondheidszorgberoeps bij het doen van aangewezen behandelingsaanbevelingen te helpen.
Het absolute risico voor cardiovasculaire ziekte verbonden aan het gebruik van de hormoontherapie hangt van het achtergrondtarief af, dat met diverse risicofactoren, met inbegrip van leeftijd, persoonlijke gezondheidsgeschiedenis en familiegeschiedenis, onder anderen stijgt. Voor de meeste vroege vrouwen van de menopauze, is het absolute risico van cardiovasculaire ziekte laag. De Huidige hormoontherapie etikettering omvat een waarschuwing over de risico's van cardiovasculaire ziekte, en adviseert tegen het gebruiken van hormoontherapie voor de preventie van cardiovasculaire ziekte.
Wyeth blijft het gebruik van hormoontherapie steunen en adviseert dat het bij de laagste efficiënte dosis voor de aangewezen duur verenigbaar met behandelingsdoelstellingen en risico's voor de individuele vrouw wordt gebruikt. De therapie van het Hormoon is niet aangewezen voor alle vrouwen. De Vrouwen die de symptomen van de menopauze ervaren worden aangemoedigd met hun gezondheidszorgberoeps spreken om te bepalen of de hormoontherapie de juiste behandelingsoptie voor hen zou kunnen zijn.
Wat is de belangrijkste informatie u over PREMARIN (oestrogenen) of PREMPRO (een combinatie van oestrogenen en progestin) zou moeten kennen?