許多美國多發性硬化症患者不接受最新的藥方

許多美國多發性硬化症 (MS)患者不根據 在線日記帳 BMC 醫學發布的研究接受最新的藥方。

免疫調節的作用者 (IMAs) 在案件的少數民族可能減慢這個疾病的進展，但是只建議和主要由神經學家。

從堪薩斯神經學顧問的 Jagannadha Avasarala，惠科塔分析了在 1998年之間的處理趨勢，并且 2004年所有聯邦藥物管理的 (FDA)與從維克森林大學醫學院的同事一起審批了 IMA 藥物，、 NC 和俄亥俄州立大學治療中心。 他們使用國家能走衛生保健調查 (NAMCS)數據評估建議的趨勢以及醫師和地理位置的類型。

Avasarala 發現在研究時標期間，一名估計的 6.7million MS 患者訪問發生了： 每每年 1000 個人員的 3.4 訪問。 婦女經常被看見了四倍，像人和白種人比非裔美國人 (90% 有一種更高的訪問費率與 8%)。 因為 MS 在白種人婦女中比任何一民族，是流行這可以。 神經學家比家庭醫生或內科醫生比他們的農村副本經常建議 IMAs，有都市患者拜訪的神經學家的。 NAMCS 數據向顯示神經學家評估的看見家庭醫學實習者或內科醫生的 62% 被設立的 MS 患者和 92% 那些未對待與 IMAs。 在神經學家中的更高的處理費率很可能反射這些藥物和熟悉程度的更加巨大的知名度對 MS 事例。

「教育的神經學家和非神經學家方法關於啟動 IMA 使用的福利在 MS 患者和在繼續他們的使用在 MS 的處理依然是重要對改進長期耐心的結果」說 Avasarala。

MS 是在殘疾中的導致的原因在新成人的，并且隨著時間的推移累計。 IMAs 可能減少新的機能障礙、復發和大腦萎縮的費率頻率。

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