Neue Methoden für das Herstellen und das Entdecken von spezifischen Proteinen

In ihrer gediegenen Form sind die Tausenden von sortierten Proteinen in unserem Gehäuse praktisch ununterscheidbar.

Wissenschaftler, die die Eigenschaften und die Funktionen von spezifischen Proteinen sowie die Aktivitäten von einzelnen Genen prüfen möchten, müssen auf chemische Warnschilder bauen, um zu manipulieren und sie sichtbar machen. Die Freigabe Dieses Monats von Kalten Feder-Hafen-Protokollen markiert Methoden für das Herstellen und das Entdecken von spezifischen Proteinen sowie für die Charakterisierung der Aktivitäten der spezifischen Gene während der Embryonalentwicklung. Zwei der Methoden sein frei erhältliches online.

Eine der frei erhältlichen Methoden beschreibt, wie man ein kleines Warnschild befestigt, genannt GST (Glutathion S - Transferase), zu einem spezifischen Protein von Zinsen. Dieses wird durch wachsende Bakterien durchgeführt, die die DNA-Sequenz für das GST-Warnschild neben dem Gen für das Protein von Zinsen enthalten. Wenn die Bakterien wachsen, drücken sie das „GST-Fusionsprotein aus,“ besteht das aus einem GST-Warnschild, das zum gewünschten Protein befestigt wird. Unter Verwendung einer Chemikalie (Glutathion) dieser bindet speziell an GST, können die GST-Fusionsproteine leicht abgesondert werden und ausführlicher studiert werden.

Um die Aktivität eines bestimmten Gens während der Embryonalentwicklung zu prüfen, können Mäuse ausgeführt werden um ein „gerufenes Reporter“ Protein zu produzieren - Galaktosidase, die als Stellvertreter für das Protein arbeitet, das normalerweise durch das Gen von Zinsen produziert wird. Die zweite frei erhältliche Methode beschreibt eine Strategie für das Beflecken von transgenen Mäuseembryos ausgeführt, um das - Galaktosidaseprotein auszudrücken. Sobald befleckt, die Gewebe mit - Galaktosidaseerzeugnis ein Brillantblaupigment, Forschern erlaubend, sichtbar zu machen wo und wann ein Gen von Zinsen während der Embryonalentwicklung ausgedrückt wird.

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