Published on April 5, 2007 at 10:42 PM
W ich rodzimej formie tysiące asortowane proteiny w nasz ciele są praktycznie niedostrzegalni.
Naukowowie które chcą egzamininować funkcje odmianowe proteiny, własność as well as aktywność indywidualni geny i, muszą polegać na chemicznych etykietkach manipulować i unaoczniać one. Ten miesiąca uwolnienie Zimni wiosny schronienia protokoły podkreśla metody dla charakteryzować aktywność odmianowi geny as well as dla podczas embrionalnego rozwoju tworzyć odmianowe proteiny i wykrywać. Dwa metody są szeroko dostępny online.
Jeden szeroko dostępny metody opisuje dlaczego dołączać małą etykietkę, nazwany GST, odmianowa proteina interes. (glutation S - transferase) To osiąga dorośnięcie bakteriami które zawierają DNA sekwencję dla GST etykietki przyległy do genu dla proteiny interes. Gdy bakterie r, wyrażają "GST fuzi proteinę," która składać się z GST etykietka dołączająca pragnąca proteina. Używać substancję chemiczną ten oprawia specyficznie GST, (glutation) GST fuzi proteiny mogą łatwo studiują w więcej szczególe i sekwestrujący.
Badać aktywność pewny gen podczas embrionalnego rozwoju produkować konstruujący mogą, myszy "reportera" proteinę dzwoniącą - galactosidase który funkcjonuje jako prokurent dla proteiny normalnie produkującej genem interes., Drugi szeroko dostępny metoda opisuje strategię dla plamić transgenic mysz płody konstruujących wyrażać - galactosidase proteinę. Jak tylko plamiący tkanki z - galactosidase produkt spożywczy genialny błękitny pigment, pozwolić badacza unaoczniać dokąd, kiedy i gen interes wyraża podczas embrionalnego rozwoju.
http://www.cshl.org
3ff7a61a-a2e1-4387-9e88-dee480d0ea2d|0|.0