Sie haben von sie gehört -- die Gut-für-Ihrgesundheit Mittel fanden in den Pflanzen, dass wir im Rotwein, in der dunklen Schokolade, im grünen Tee und in den Zitrusfrüchten genießen.
Mutter Natur ist ein As an der Herstellung sie und zu Tausenden produziert die verschiedene, aber kein Chemiker hat eine gute Methode herausgefunden, eine spezielle Klasse von diesen Chemikalien im Labor zu synthetisieren. Bis jetzt.
Karl Scheidt, Assistenzprofessor von Chemie im Weinberg-College von Künsten und von Wissenschaften an der Northwestern-Universität und an seinem Forschungsteam haben 10 verschiedene Flavone, ein Baumuster Flavonoid, unter Verwendung einer neuen allgemeinen Methode synthetisiert, die sie sich entwickelten, die einen einfachen Katalysator nutzt.
Die Grundlagenforschung gibt Chemiker -- zum ersten Mal -- eine Methode für die Herstellung von den neuen Molekülen basiert auf den Flavonoiden, das Darstellung für die Entwicklung der neuen Krebstherapeutik Hintergrund. Die Ergebnisse des Teams werden heute im Punkt Am 4. April des Zapfens der Amerikanische Chemikalien-Gesellschaft (JACS) berichtet.
Flavonoide, eine breite Familie mit mehr als 2.000 berichteten Mitteln, stellt viele verschiedenen Zellen zur Verfügung, damit Chemiker nachforschen. Zusätzlich zu denen mit krebsbekämpfender Aktivität, konnten Forscher Flavonoide mit nützlichen Eigenschaften wie entzündungshemmendes, Antiviren- oder antibiotisches nachahmen.
Die natürlichen Quellen der Flavone Scheidt beschlossen nachzuahmen, Mariendistel, Sojabohnenöl, Pampelmuse und kosam, eine Wurzel, die in der traditionellen Koreanischen Medizin verwendet wurde, um einige zu benennen. Alle bekannt für ihre krebsbekämpfenden Eigenschaften.
„Ich verwende Natur als Inspiration für die Entwicklung von neuen Antitumorprodukten,“ sagte Scheidt, der sich jetzt auf die Anwendung seiner Methode, um Moleküle zu entwickeln konzentriert, die gegen Prostatakrebs effektiv sind. „Wir haben eine aktivierende Technologie, die eine neue Gelegenheit, diese Flavonmittel von Grund auf neu zu machen erschließen und sie zu konstruieren, um viele Sachen zu tun, einschließlich Kampfkrebs entwickelt. Ein besseres Verständnis der Modi der Flavone des Vorgangs hilft uns, ihr Potenzial für Gebrauch in der Medizin zu verbessern.“
Scheidt sagt Prostatakrebs, an zweiter Stelle nur zum Lungenkrebs als die führende Ursache von Krebs-bedingten Todesfällen in den Männern, ist ein wichtiges Ziel. Er arbeitet mit Raymond Bergan, M.D., ein klinischer Onkologe an Nordwestlicher Feinberg-Medizinischer Fakultät zusammen, die häufig Prostatakrebspatienten behandelt, die aus therapeutischen Optionen heraus ausgeführt geworden sind. Die zwei wurden durch ihre Beteiligung mit der Mitte der Universität für Drogen-Entdeckung und Chemikalien-Biologie zusammengebracht.
„Unser Ziel ist, Krebszelleinheimisches zu halten, und einige der neuen Moleküle Karl bereits hat gemacht, die Motilität von Prostatakrebszellen zu sperren -- sie stoppen die Zellen absolut in ihren Spuren,“ sagte Bergan, außerordentlichen Professor von Hämatologie und von Onkologie. „Es ist wichtig für uns, zu verstehen, wie diese synthetischen Flavone, weil Kombinationstherapien die Zukunft in der Krebsbehandlung sein werden, ganz wie uns sehen mit HIV arbeiten. Wir benötigen mehrfache Mittel mit verschiedenen Modi des Vorgangs: ein, das Zellen vom Bewegen stoppt, anders, das Zellen beendet, in denen sie sind und ein Drittel, das das Immunsystem des Gehäuses seine Arbeit erledigen lässt. Karl und sein Team haben geöffnet diese Klappe.“
„Wir werden wirklich erregt, um an Flavonoiden mit krebsbekämpfenden Eigenschaften zu arbeiten, also können wir diese Naturprodukte selektiv ändern,“ sagte Scheidt. „Wir möchten Selektivität und Besonderheit unter Verwendung der Chemie erhalten. Ein natürlich vorkommendes Flavonoid hat möglicherweise nicht alle Eigenschaften, die Sie wünschen -- es ist möglicherweise nicht genug, zum Beispiel stark -- aber mit Chemie können Sie herein gehen und diese Zelle ändern und das Molekül mit wünschenswerteren Merkmalen durchtränken, wie zu den normalen Zellen effektiv binden zu einem Protein von Zinsen oder weniger giftig Sein.“
Die Biosynthese von Flavonen ist nicht verstanden wohles; für organische Chemiker der Jahre haben gekämpft, um eine gute Methode zu finden, sie im Labor zu machen. Die Schwierigkeit fand heraus, wie man ein gewünschtes Molekül in ein-übergebener Form produziert, wie in der Natur gefunden wird.