Usted ha oído hablar de ellas -- las pastas de la bueno-para-su-salud encontraron en instalaciones que gozamos en vino rojo, chocolate oscuro, té verde y agrios.
La Madre Naturaleza es un as en la fabricación de ellas, produciendo los diversos por los millares, pero ningún químico ha imaginado una buena manera de sintetizar una clase especial de estas substancias químicas en el laboratorio. Hasta ahora.
Karl Scheidt, profesor adjunto de la química en la Universidad de Weinberg de Artes y de Ciencias en la Universidad Northwestern, y su equipo de investigación ha sintetizado 10 diversos flavanones, un tipo de flavonoide, usando un nuevo método general que desarrollaron que se aprovecha de un catalizador simple.
La investigación básica da a químicos -- por primera vez -- un método para hacer las nuevas moléculas basadas en los flavonoides, fijando el escenario para el revelado de la nueva terapéutica del cáncer. Las conclusión de las personas serán señaladas hoy en la aplicación del 4 de abril el Gorrón de la Sociedad de Substancia Química Americana (JACS).
Los Flavonoides, familia amplia con más de 2.000 pastas señaladas, proporcionan a muchas diversas estructuras para que los químicos investiguen. Además de ésos con actividad anticáncer, los investigadores podrían imitar los flavonoides con las propiedades beneficiosas tales como antiinflamatorio, antivirus o antibiótico.
Las fuentes naturales de los flavanones Scheidt eligieron imitar, cardo de Leche, soja, pomelo y kosam, una raíz usada en remedio Coreano tradicional, para nombrar algunos. Todos se saben para sus propiedades anticáncer.
“Estoy utilizando la naturaleza como inspiración para el revelado de nuevos productos antitumores,” dijo a Scheidt, que ahora se centrará en usar su método para desarrollar las moléculas que serán efectivas contra cáncer de próstata. “Hemos desarrollado una tecnología de activação que abren una nueva oportunidad de hacer éstos pastas del flavanone a partir de cero y de diseñarlas para hacer muchas cosas, incluyendo cáncer del combate. Una mejor comprensión de los modos de los flavanones de la acción nos ayudará a mejorar su potencial para el uso en remedio.”
Scheidt dice el cáncer de próstata, en segundo lugar solamente al cáncer de pulmón como la causa de cabeza de muertes cáncer-relacionadas en hombres, es una meta importante. Él está colaborando con Raymond Bergan, M.D., oncólogo clínico en la Facultad de Medicina Del Noroeste de Feinberg que trata a menudo a los enfermos de cáncer de la próstata que se han ejecutado de opciones terapéuticas. Los dos fueron reunidos con su implicación con el Centro de la Universidad para el Descubrimiento de la Droga y la Biología de la Substancia Química.
“Nuestra meta es guardar el local de las células cancerosas, y algunas de las nuevas moléculas Karl han hecho ya para inhibir la movilidad de las células cancerosas de la próstata -- paran las células absolutamente en sus carriles,” dijo a Bergan, profesor adjunto de la hematología y de la oncología. “Es importante que entendamos cómo estos flavanones sintetizados trabajan porque las terapias de la combinación van a ser el futuro en el tratamiento contra el cáncer, como nosotros ven con el VIH. Necesitamos pastas múltiples con diversos modos de la acción: uno que para las células de la mudanza, otro que mata a las células donde están y un tercero que permite el sistema inmune del cuerpo hacer su trabajo. Karl y sus personas han abierto esta puerta.”
“Nos excitan realmente para trabajar en los flavonoides con las propiedades anticáncer así que podemos modificar selectivamente estos productos naturales,” dijo a Scheidt. “Queremos conseguir selectividad y especificidad usando química. Un flavonoide natural puede no tener todas las características que usted quiere -- puede no ser bastante potente, por ejemplo -- pero con química usted puede entrar y modificar esa estructura, imbuyendo la molécula con rasgos más deseables, tales como atar más efectivo a una proteína del interés o ser menos tóxico a las células normales.”
La biosíntesis de flavanones no está bien entendida; para los químicos orgánicos de los años han luchado para encontrar una buena manera de hacerlos en el laboratorio. La dificultad imaginaba cómo producir una molécula deseada en formulario uno-dado, como se encuentra en naturaleza.