多発性骨髄腫に対するデキサメサゾンの低用量が推奨さ

国際骨髄腫財団（IMF） -研究を支援し、教育、権利擁護と骨髄腫の患者、家族、研究者や医師のサポートを提供するには-多発性骨髄腫の患者を治療する際に、医師はステロイドデキサメタゾンの投与量を下げることを検討すべきとしている。

高用量デキサメタゾンは、単独および他剤との併用で多発性骨髄腫の治療のための標準治療薬として使用されています。しかし、新たに診断された患者の大規模な進行中の臨床レブリミドの試験（R）とデキサメタゾンから暫定的な所見は、"DEX"用量を下げることが唯一の副作用を軽減することはできませんが、また生存率を向上させることが示唆された。

E4A03として知られている裁判は、、国立がん研究所が主催し、東部共同腫瘍学グループ（ECOG）が主導している。これらの知見に基づいて、ECOGは、この裁判のため、患者登録を中断しており、低用量"DEX"は現在、裁判の高用量群で治療を受けている患者のために考えられることをお勧めしています。ために公衆衛生上の意味から、これらの知見は、すぐに公開されている。完全な詳細については、後でこの春、がん会議で発表される予定です。

"低用量のデキサメタゾンをより良い患者によって許容されている間、それはさらに、すでに治療の成功のための転帰を改善するため、低用量"DEX"とレブリミドと生存率の改善が重要な発見である、"ブライアンGMデューリー、MD、会長兼共同創立者は語る国際骨髄腫財団の。 "我々は彼らの医師とこれらの知見を議論骨髄腫とその患者の全段階で、その患者を治療する際、医師はこれらの調査結果を検討することを推奨しています。"

スージーNovis、国際通貨基金（IMF）の社長兼共同創設者は、彼らは患者が薬彼らが耐えられる最高用量で治療されるべきであるという従来の概念に挑戦するため、これらの調査結果はまた、がん治療のためのより広い影響があるかもしれない"と付け加えた。今我々は証拠を持っているその癌を治療する際にいくつかの状況では、少ないより多くの可能性がある。"

セルジーンからレブリミドと、大幅に多発性骨髄腫患者の見通しを改善している新しい治療法と呼ばれる薬のグループの最新です。 ECOGのデータの予備的分析は、レブリミドと低用量のデキサメタゾンを服用した患者が副作用のリスクの減少と1年後に96％の生存率を持っていた。示しています。デキサメタゾンの高用量を服用している患者のための一年間の生存率は86％であった。調査結果はこのようなサロミド（R）、およびディスカッションなど骨髄腫で使用されている他の薬剤と組み合わせた場合デキサメタゾンの投与量の見直しを促すことが期待されていることは既にデキサメタゾンとレブリミドを使用して他の臨床試験で投与に変更する進行中です。

"これは患者のために見つけることは非常にエキサイティングであり、"16年の骨髄腫の生存者として、副IMFの社長とECOGの患者代表の委員会の共同議長である、マイケルカッツは言う。 "ECOGの患者の代表がこの裁判に低用量"DEX"腕の追加を提案するとき、私達はちょうど治療がより耐えられるようにする方法を探していました。我々は、患者の転帰が実際に改善されることを期待していなかった私たちはすべてに感謝している。 ECOGグループの議長に参加し、患者、低用量をテストし、この裁判が起こることの概念をサポートするための博士ロバートComisと骨髄腫委員会委員長、博士ヴィンセントラジクマール、。"

氏はカッツ氏は続けた："この結果は不治のですが、非常に治療可能な骨髄腫などの癌患者を治療する際の最大耐量は必ずしも正しい答えではないことを医師に重要なシグナルを送る。"

また、多発性骨髄腫と呼ばれる骨髄腫は、赤血球、白血球および幹細胞の産生に影響を及ぼす骨髄の癌です。それは、世界中で推定75万人に影響を与え、先進国では増えで、ますます若い人に診断されています。レブリミド/デキサメサゾンの組み合わせは、FDAによる米国での使用が承認されており、欧州医薬品庁による承認のために推奨されている。

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