低剂量地塞米松多发性骨髓瘤的建议

国际骨髓瘤基金会（IMF） -支持研究和提供教育，倡导和支持骨髓瘤患者，家庭，研究人员和医生-曾表示，医生应该考虑降低剂量的类固醇地塞米松治疗多发性骨髓瘤患者时。

高剂量地塞米松已用于治疗多发性骨髓瘤单独的标准疗法，并在与其他药物合用。但中期研究结果表明，从大型正在进行临床试验的REVLIMID（R）的加地塞米松在初诊患者，降低“地塞米松”剂量可能不仅减少副作用，而且还可能提高生存率。

国家癌症研究所的试验，作为E4A03，赞助和东部肿瘤协作组（ECOG）领导。基于这些发现，ECOG评分已暂停进一步的病人登记，这项试验，并建议低剂量“地塞米松”被认为是为病人目前正在试验的高剂量的手臂上治疗。由于公众健康的影响，这些结果被立即公开。完整的细节将在癌症会议提出今年春天的晚些时候。

“改善生存与低剂量的地塞米松”和REVLIMID是一个重要的发现，因为它进一步提高已经成功治疗的结果，而低剂量的地塞米松，是更好地患者的耐受性，通用Durie说：“布赖恩博士，董事长兼联合创始人国际骨髓瘤基金会。 “我们建议，医生认为这些结果治疗多发性骨髓瘤患者的所有阶段跨越时，他们的病人与他们的医生讨论这些结果。”

苏西Novis，国际货币基金组织总裁和共同创始人，补充说：“这些发现还可能对癌症治疗有更广泛的影响，因为他们挑战传统观念的药，他们可以容忍的最高剂量治疗，患者应，现在我们有证据在某些情况下，不太可能在治疗癌症时。“

Celgene公司REVLIMID是最新的新疗法组有显著改善骨髓瘤患者的前景药品。 ECOG评分数据的初步分析显示REVLIMID加低剂量地塞米松的患者服用了一年后的副作用的风险降低96％的存活率。那些服用较高剂量的地塞米松年生存率为86％。 THALOMID（R）和讨论，如多发性骨髓瘤使用其他药物配合使用时预计的结果提示地塞米松的剂量审查已经开始改变在其他临床试验的剂量使用地塞米松REVLIMID。

“这是一个非常激动人心的病人发现，卡茨说：”迈克尔，作为一个16岁的多发性骨髓瘤的幸存者，是基金组织副总裁兼ECOG评分的患者代表委员会共同主持。 “当ECOG评分的患者代表提出这项试验中添加一个低剂量的地塞米松”的手臂，我们只是寻找一种使治疗更加容忍，我们从来没有预期，对患者的结果将实际提高，我们都感谢所有。谁的病人参加和ECOG集团主席，罗伯特博士和骨髓瘤COMIS委员会主席，文森特Rajkumar博士，支持低剂量的测试，使这项试验发生概念。“

卡茨先生继续说：“这一结果发出了一个重要的信号传递给医生，最大耐受剂量并不总是正确的答案是不治之症，但高度可治疗癌症，如多发性骨髓瘤患者治疗时。”

骨髓瘤，又称多发性骨髓瘤，是癌症的骨髓，影响红细胞，白细胞和干细胞的生产。它影响到全世界估计有750,000人，在工业化国家，它正在越来越多，并在日趋年轻化的人诊断。 REVLIMID /联合地塞米松是由FDA批准在美国使用，并通过欧洲药品管理局已批准的建议。

http://www.myeloma.org/