金 nanoparticles 有選擇性的捆綁對杆狀的病毒的末端的

納米技術看來是擋不住的趨勢，并且它要求被定義的 nanoscale 構件和模式。

「與 nanostructures 綜合的一個典型的困難是 nanoscale 對象的修改在特定位置」說亞歷山大 Bittner，與從最大 Planck 學院的一個小組一起使用對斯圖加特和克里斯蒂娜 Wege 的在斯圖加特大學的固體研究研究小組導致重要突破。

如在這個日記帳 Angewandte Chemie 的報告，科學家是成功的在有選擇性修改 nanoscale 標尺的末端通過有選擇性束縛金 nanoparticles 對筒形病毒的末端。 通過使用一個無電的鍍金的技術，金末端可以被擴大形成啞鈴型結構。

他們的高度對稱結構和統一大小分佈做像脫氧核糖核酸和全部的 「幾乎有機體的」生物分子像病毒理想的 「模子」確切確定納諾對象和構建的 nanomaterials 綜合的。 在他們的實驗，斯圖加特科學家選擇使用煙草斑紋病毒，無害的植物病毒被塑造像 300 nm 長管。 研究員與包含非常細致被分散的金微粒的液體混合這些病毒暫掛，稱金 sol。 在 sol 的金微粒運載在他們的表面的枸櫞酸鹽分子。 與電子顯微鏡的考試顯示了有趣的事： 各自的金微粒仅束縛對病毒，但是在末端。 此的原因在核糖核酸，病毒的基因在。 Wege 闡明， 「在煙草斑紋病毒，核糖核酸在蛋白質殼通常被埋置深深，但是不在病毒管的末端」。 實際上，被展示從金 sol 的金微粒束縛釋放核糖核酸用一個相似的方式。 Bittner 和他的同事假設核糖核酸的芳香基礎用於束縛，并且偏移從金子的枸櫞酸鹽分子请出現。

研究員在技術支持然後安置病毒金子結構并且浸洗他們到金浴 (一個無電的鍍金的技術)。 另外的金子因而存款在已經一定對標尺的末端的金 nanoparticles 上，造成啞鈴型結構。 Bittner 和 Wege 構想對這些 nanodumbbells 的很大數量不同的申請; 例如，他們能使用作為連接點為 nanoscale 電子接線。

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