De onderzoekers van de Immunologie op het Centrum dat van Kanker Kimmel in Jefferson een veelvoudige (MS) sclerose-als ziekte in muizen bestudeert hebben aangetoond dat de hoeveelheid „schade“ aan de beschermende blood-brain barrière die van het centrale zenuwstelsel, in wezen, het opent, bijna altijd met de strengheid van de ziekte correleert.
De bevindingen, online in de Werkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen worden gemeld, kunnen voor het testen van de potentiële therapie van LIDSTATEN en voor beter het begrip van de rol van de blood-brain barrière in ziekteprocessen worden gebruikt dat.
De Wetenschappers door D. Craig Hooper, Ph.D., verwante professor van kankerbiologie bij Medische Universiteit Jefferson van Thomas Jefferson University in Philadelphia, en Hilary Koprowski, M.D., professor van kankerbiologie bij Medische Universiteit Jefferson en directeur van het Centrum van Jefferson voor Neurovirology en de Laboratoria van de Stichting van de Biotechnologie worden geleid, wilden te weten komen welke factoren het begin en de strengheid van EAE (experimenteel allergisch encefalomyelitis) zouden kunnen beïnvloeden, een Mej.-Gelijkaardige auto-immune die ziekte als model vaak wordt gebruikt dat. Zij bestudeerden diverse spanningen van muizen, elk sommige genen verbonden aan ontsteking niet hebben en immuniteit die, en bekeken wat aan de blood-brain barrière gebeurde.
Zij ontdekten dat de hoeveelheid blood-brain barrièreschade en verdere die doordringbaarheidsverhoging met de strengheid van ziekte, en verrassend wordt gecorreleerd, in bijna elk geval, de genetische samenstelling van de muis niet van belang waren. De muizen ontwikkelden EAE zelfs zonder vermoedelijk essentiële factoren in ontsteking en auto-immuniteit en ziekte.
„Wij hebben nu in elk van deze muizen missend bepaalde componenten van het immuunsysteem dat, zoals verwacht, openen van de blood-brain barrière en laten van cellen en factoren binnen van de omloop aan de ontwikkeling van ziekte kritiek zijn,“ Dr. Hooper zeggen getoond. Het „feit dat de omvang van de doordringbaarheidsverandering met de strengheid van klinische ziektetekens correleert toont aan dat dit een belangrijk element in het bepalen van hoe zieken is deze dieren kunnen krijgen.
„Dit legt een nadruk op het feit dat de de doordringbaarheidsveranderingen van bloedhersenen een belangrijk aspect van de ontwikkeling van een CNS ontstekingsziekte zoals EAE zijn, een dierlijk model van LIDSTATEN,“ hij zegt.