Immunologieforscher in der Kimmel-Krebs-Mitte bei Jefferson, das eine mehrfache Sklerose ähnliche (MS) Krankheit in den Mäusen studiert, haben gezeigt, dass die Menge „des Schadens“ der schützenden Blut-Hirn-Schranke des Zentralnervensystems sie im Wesentlichen öffnend, fast immer mit der Schwere der Krankheit aufeinander bezieht.
Die Ergebnisse, berichtet online in den Verfahren der National Academy Of Sciences, Können für die Prüfung von möglichen MITGLIEDSTAAT-Therapien und für die Rolle der Blut-Hirn-Schranke in den Krankheitsprozessen besser verstehen verwendet werden.
Wissenschaftler führten durch D. Craig Hooper, Ph.D., außerordentlicher Professor der Krebsbiologie an Medizinischem College Jeffersons von Thomas- JeffersonUniversität in Philadelphia, und Hilary Koprowski, M.D., Professor der Krebsbiologie an Medizinischem College Jeffersons und an Direktor von Jeffersons Mitte für Neurovirology und der Biotechnologie-Basis-Labors, wollte herausfinden, welche Faktoren möglicherweise den Anfang und die Schwere von EAE beeinflußten (experimentelle allergische Enzephalomyelitis), eine Frau ähnliche Autoimmunerkrankung, die als Baumuster häufig benutzt ist. Sie studierten verschiedene Spannungen von Mäusen, jedes Ermangeln einiger Gene, die mit Entzündung und Immunität verbunden und betrachtet sind, was der Blut-Hirn-Schranke geschah.
Sie entdeckten, dass die Menge des Blut-Hirn-Schranken-Schadens und der nachfolgenden Durchlässigkeitszunahme, die zur Schwere der Krankheit und überraschend, in fast jedem Fall, das genetische Make-up der Maus aufeinander bezogen wurden, nicht von Bedeutung war. Die Mäuse entwickelten EAE sogar ohne angenommen entscheidende Faktoren in der Entzündung und Autoimmunität und Krankheit.
„Wir haben jetzt in allen diese Mäuse gezeigt, die bestimmte Bauteile des Immunsystems verfehlen, das die Blut-Hirn-Schranke wie erwartet zu öffnen und Zellen und Faktoren herein von der Zirkulation lassen zur Entwicklung der Krankheit kritisch ist,“ Dr. Hooper sagen. „Die Tatsache, die der Umfang einer Durchlässigkeitsänderung mit der Schwere der klinischen Krankheit aufeinander bezieht, kennzeichnet zeigt, dass dieses ein wichtiges Element ist, wenn es bestimmt, wie Kranker diese Tiere erhalten kann.
„Dieses setzt einen Nachdruck auf der Tatsache, dass Blutgehirn-Durchlässigkeitsänderungen ein wichtiger Aspekt der Entwicklung einer entzündlichen Krankheit CNS wie EAE sind, ein Tierbaumuster von MITGLIEDSTAAT,“ sagt er.