जेफरसन पर Kimmel कैंसर केंद्र अध्ययन एकाधिक काठिन्य (एमएस) की तरह चूहों में इस रोग में इम्यूनोलॉजी शोधकर्ताओं ने पता चला है कि केंद्रीय तंत्रिका प्रणाली संक्षेप में सुरक्षात्मक रक्त मस्तिष्क बाधा, "नुकसान" की राशि, इसे खोलने, लगभग हमेशा संबद्ध रोग की गंभीरता के लिए.
निष्कर्ष, राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही में ऑनलाइन रिपोर्ट, संभावित एमएस उपचारों के परीक्षण के लिए और बेहतर समझ के लिए रोग प्रक्रियाओं में रक्त मस्तिष्क बाधा की भूमिका में इस्तेमाल किया जा सकता है.
वैज्ञानिकों द्वारा नेतृत्व डी. क्रेग हूपर, पीएच.डी., के Jefferson मेडिकल कॉलेज में कैंसर जीव विज्ञान के एसोसिएट प्रोफेसर थॉमस जेफरसन विश्वविद्यालय फिलाडेल्फिया में, और हिलेरी Koprowski, एमडी, Jefferson मेडिकल कॉलेज में कैंसर जीव विज्ञान के प्रोफेसर और Neurovirology के लिए जेफरसन केंद्र के निदेशक और जैव प्रौद्योगिकी प्रयोगशालाओं फाउंडेशन, यह पता लगाना क्या कारकों शुरुआत और EAE की गंभीरता (प्रयोगात्मक एलर्जी मस्तिष्क - सुषुम्नाशोथ), एक एमएस की तरह autoimmune रोग अक्सर एक मॉडल के रूप में इस्तेमाल किया प्रभावित हो सकता है चाहता था. वे चूहों के विभिन्न उपभेदों, प्रत्येक कुछ सूजन और प्रतिरक्षा के साथ जुड़े जीन की कमी का अध्ययन किया, और रक्त मस्तिष्क बाधा क्या हुआ देखा.
उन्होंने पाया है कि रक्त मस्तिष्क बाधा क्षति की राशि और बाद पारगम्यता वृद्धि रोग की गंभीरता के लिए सहसंबद्ध है, और आश्चर्य की बात लगभग हर मामले में, आनुवंशिक मेकअप माउस मामला नहीं था. चूहों माना जाता है सूजन और autoimmunity और रोग में महत्वपूर्ण कारकों के बिना भी EAE विकसित की है.
डा. हूपर "अब हम इन चूहों के सभी प्रतिरक्षा प्रणाली है कि, के रूप में की उम्मीद, रक्त मस्तिष्क बाधा खोलने और दे और संचलन से कोशिकाओं में कारकों रोग के विकास के लिए महत्वपूर्ण है, के कुछ घटकों के लापता में दिखाया गया है" कहते हैं. "तथ्य यह है कि पारगम्यता परिवर्तन की हद तक चिकित्सीय रोग के लक्षण के गंभीरता के साथ संबद्ध से पता चलता है कि यह कैसे इन जानवरों बीमार प्राप्त कर सकते हैं निर्धारित करने में एक महत्वपूर्ण तत्व है.
", इस तथ्य यह है कि रक्त मस्तिष्क पारगम्यता परिवर्तन EAE, एमएस के एक पशु मॉडल की तरह एक सीएनएस भड़काऊ रोग के विकास का एक महत्वपूर्ण पहलू हैं पर जोर डालता है," वे कहते हैं हैं.