Исследователя Иммунологии на Центре Карциномы Kimmel на Jefferson изучая многократную цепь (MS) склероз-как заболевание в мышах показывали что количество «повреждения» к барьеру кров-мозга центральной системы защитному, в сути, раскрывая его, почти всегда сопоставляет к суровости заболевания.
Заключения, сообщенные он-лайн в Продолжениях Государственной Академии Наук, можно использовать для испытывать потенциальные терапии MS и для более лучше понимать роль барьера кров-мозга в процессах заболеванием.
Научные Работники вели D. Craig Хупером, Ph.D., адъюнктом-профессором биологии рака на Коллеже Jefferson Медицинском Университета Томас Джефферсон в Филадельфии, и Hilary Koprowski, M.D., профессор биологии рака на Коллеже Jefferson Медицинском и директоре Центра Jefferson для Neurovirology и Лаборатории Учредительства Биотехнологии, хотел узнать какие факторы могли повлиять на натиск и суровость EAE (экспириментально аллергического энцефаломиелита), Мс-как аутоиммунное заболевание часто используемое как модель. Они изучили различные напряжения мышей, каждый нуждаться некоторых генах связанных с воспалением и невосприимчивостью, и посмотренных что случилось к барьеру кров-мозга.
Они открыли что количество сопоставленных повреждения барьера кров-мозга и последующего увеличения проницаемости к суровости заболевания, и удивительно, в почти каждом случае, состав мыши генетический не имело значение. Мыши начали EAE даже без предположительно критических факторов в воспалении и аутоиммунитете и заболевании.
«Мы теперь показывали в всей из этих мышей пропуская некоторые компоненты иммунной системы которая, как предположено, раскрывать барьер кров-мозга и препятствовать клеткам и факторам внутри от циркуляции критические к развитию заболевания,» Др. Хупер говорим. «Факт который размер изменения проницаемости сопоставляет с суровостью клинического заболевания подписывает показывает что это важный элемент в определять как больноой эти животные может получить.
«Это кладет внимание на факте что изменения проницаемости мозга крови важный аспект развития заболевания CNS воспалительного как EAE, животная модель MS,» он говорит.