研究员显示脑血液阻挡故障能影响多发性硬化症严重级别

免疫学研究员在学习在鼠标的杰斐逊的 Kimmel 巨蟹星座中心 (MS)多个象硬化的疾病向显示相当数量 “故障”对中央神经系统的防护脑血液阻挡，实质上，开张它，与这个疾病的严重级别几乎总是关联。

发现，报告在线在国家科学院的行动，可以使用为测试潜在的 MS 疗法和为好了解脑血液阻挡的作用在疾病进程。

科学家由 D. 克雷格 Hooper， Ph.D 导致。，癌症生物副教授在托马斯・杰斐逊大学杰斐逊山东医学院在费城，并且希拉里 Koprowski， M.D.，在杰斐逊山东医学院和主任的癌症生物 Neurovirology 杰斐逊的中心和生物工艺学基础实验室教授，要发现什么系数也许影响起始和严重级别 EAE (实验过敏脑脊髓炎)，一个象女士的自体免疫病常用作为设计。 他们学习了鼠标多种张力，每缺乏有些基因与炎症和免疫相关和查看什么发生在脑血液阻挡。

他们发现相当数量关联的脑血液阻挡故障和随后的渗透性增加到疾病严重级别，和惊奇地，在接近每个案件，鼠标的基因构成没有重要。 鼠标开发了 EAE 甚而，不用推测在炎症的关键的系数和自体免疫和疾病。

“我们总计错过，正如所料，开张脑血液阻挡和让细胞和系数从这个循环对疾病的发展至关重要免疫系统的某些要素的这些鼠标现在显示了”， Hooper 博士说。 “渗透性更改的区域关联以临床疾病严重级别的情况签字向显示这是在确定病残这些动物如何的要素能获得。

“这强调这个情况的血脑障壁渗透性更改是 CNS 炎症疾病的发展的一个重要方面象 EAE 的， MS 动物设计”，他说。

根据 Hooper 博士，由他的组和其他研究员的早先研究向显示脑血液阻挡渗透性是重要的在女士的发展。 要学习此渗透性，他和他的工友查看缺乏某些基因的鼠标的范围为免疫系统的多种类型和造成疾病的激动的细胞例如 NF kappaB、 TNF 阿尔法和干扰素阿尔法， beta 和伽玛。 研究员在每鼠标张力设立了 EAE 并且检查什么对所有是公用的动物，当他们开发了疾病。

“什么令人惊奇是不会预计开发 EAE 的鼠标，因为他们有在他们的免疫系统的主缺陷能开发疾病”，虽则以不同的费率，他注意。

然而，错过免疫蛋白 TNF 阿尔法的鼠标经常没有显示疾病，尽管在脑子障碍渗透性的增量，造成科学家推测关于其在这个疾病的作用。 “这是初校样有在所有的渗透性变化这些动物上，并且第一个暗示渗透性总是不等于疾病”，他说。

桶匠博士注意到，这个工作是确定脑血液阻挡渗透性的确切的作用的长远目标的一部分在疾病。 “这些结果告诉我们非常关于损坏脑血液阻挡的结构”，他说。 “失踪在鼠标的所有这些系数对开张脑血液阻挡不是重要的”。

http://www.jeffersonhospital.org