Salizylat, einschließlich aspirin, werden verwendet, um eine Reichweite der entzündlichen Bedingungen zu behandeln und können verwendet werden, um Krankheiten wie Krebs zu verhindern, aber die Methodenaspirin-Arbeiten wird nicht noch völlig verstanden.
In einem Papier, das im prestigevollen Zapfen der Biochemie im April veröffentlicht wurde, führte Professor Bryan Williams, Direktor des Monash-Instituts der Medizinischen Forschung, eine kooperative Studie, die die Effekte von Salizylat auf die Hemmung der Proteinsynthese nachforschte.
„Unsere Forschung zeigte die, die menschliche Zellen mit Salizylatergebnissen in der Phosphorylierung des Übersetzungsinbetriebnahmefaktors eIF2 behandelt, so sperrende Proteinsynthese,“ sagte Professor Williams.
„Das Sperren oder die Verlangsamung von Proteinsynthese verringert die Aufspeicherung von falsch gefalteten Proteinen in den Zellen, die zellulären Druck verringert und Proteinsynthese zum Normal zurückgehen lässt.“
Unter Bedingungen des zellulären Druckes, ist eIF2, durch eine Gruppe Proteine phosphoryliert, die Druck-aktivierte Kinasen genannt werden. Eins von diesen ist Kinasec$r Ähnliche Endoplasmanetzmagenkinase (VERGÜNSTIGUNG).
Die Forschung zeigte, dass Salizylat eine frühe Zunahme der Phosphorylierung von eIF2, in den normalen Mäusezellen, aber nicht in den Zellen verursachten, die in der VERGÜNSTIGUNG unzulänglich sind. Aspirin wurde gezeigt, um VERGÜNSTIGUNG zu aktivieren. Außerdem obgleich aspirin Proteinsynthese in den normalen Zellen sperrte, trat dieses beträchtlich nicht in den Zellen auf, die in der VERGÜNSTIGUNG unzulänglich sind. So spielt VERGÜNSTIGUNG eine wichtige Rolle in der Hemmung der Proteinsynthese durch Salizylat.
„Unsere Forschung in die Vorrichtungen, durch die Salizylat Proteinsynthese sperren, könnte zu die Auslegung von effektiveren aspirin ähnlichen Drogen für die Behandlung von Krankheiten wie Krebs führen,“ sagte Professor Williams.
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