サリチル酸の新しい知見は、より効果的なアスピリン様薬物につながる可能性があります

アスピリンを含むサリチル酸は、炎症性条件の範囲を治療するために使用されており、癌などの疾患を予防するために使用することができますが、方法は、アスピリンの作品はまだ完全には理解されていません。

月に生物化学の権威あるジャーナルに掲載された論文では、教授ブライアンウィリアムズ、医学研究のモナッシュ所長は、タンパク質合成の阻害にサリチル酸の影響を調査した共同研究を主導した。

"我々の研究は、したがって、翻訳開始因子eIF2、、タンパク質合成を阻害のリン酸化におけるサリチル酸の結果をヒトの細胞を治療することを示した、"教授とウィリアムズは語った。

"阻害やタンパク質合成を遅くは細胞のストレスを軽減細胞、で間違って折り畳まれたタンパク質の蓄積を減らし、タンパク質合成が正常に戻ることができます。"

細胞ストレス、eIF2の条件の下で、ストレス活性化キナーゼと呼ばれる一群のタンパク質によってリン酸化される。これらの一つは、小胞体のキナーゼ（PERK）R -のようなプロテインキナーゼである。

研究では、サリチル酸は、通常のマウスの細胞ではなく、PERKの欠損細胞では、eIF2のリン酸化の初期に増加を引き起こしたことを示した。アスピリンは、PERK活性化することが示された。アスピリンは、正常細胞でのタンパク質合成を阻害したが、さらに、これは、PERKの欠損細胞で有意に発生しませんでした。したがって、PERKサリチル酸によるタンパク質合成の阻害に重要な役割を果たしている。

"サリチル酸は、タンパク質合成を阻害するメカニズムに我々の研究は、癌などの疾患の治療のためのより効果的なアスピリン様薬物の設計につながる可能性が、"教授とウィリアムズは語った。

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