弱免疫疾病的成因，大多數嬰兒住院的關鍵

最常見的原因，在美國，呼吸道合胞病毒，嬰兒住院的按年齡兩感染幾乎所有的兒童。

隨著流感病毒、 呼吸道合胞病毒是全球範圍內的大約 200 萬嬰兒死亡引起呼吸道感染，根據世界生組織的每年主要貢獻者。更糟的是，沒有安全和有效的呼吸道合胞病毒疫苗可預防嚴重呼吸道感染，並沒有特定的抗病毒治療，對待他們。

通常呼吸道合胞病毒只導致感冒樣上呼吸道感染。但部分嬰兒，它傳播到肺部，其中，它會提示咳嗽、 喘息和極端困難的呼吸，稱為毛細支氣管炎的臨床綜合征。在這些情況下，兒童的生存可能需要立即的醫療照顧。

在過去的四年，醫療科學以為它知道這種危險情況如何產生這種常見的病毒。科學家歸咎于特定免疫系統細胞、 T 淋巴細胞 （也稱為"T 細胞"），為最嚴重的感染症狀肺的過度反應。

但現在，德克薩斯大學醫學部在加爾維斯頓（上，美國德克薩斯）、 水牛、 智利大學、 智利聖地牙哥、 德克薩斯大學西南醫學中心、 達拉斯和蓋，sans MedImmune 公司醫院羅伯托 · 奧在紐約國家大學的研究人員已昏頭的教條。

不會引起太強烈的免疫反應，而不是，他們已經表明，嚴重呼吸道合胞病毒感染下呼吸道的其實是不足的免疫反應與相關聯，他們與致命的流感感染，也研究小組共用的特性。他們的研究結果有重大的影響，努力開發治療呼吸道合胞病毒和也許其它病毒性呼吸道感染嬰兒時期。

"作為我們資助上，美國德克薩斯全國心、 肺和血液研究所蛋白質組學中心研究氣道炎症的研究的一部分，我們比較呼吸道合胞病毒感染和感染流感的嬰兒，尋找蛋白和細胞因數，信號分子，由 T 細胞的免疫的呼吸道分泌物和我們看到在呼吸道合胞病毒嬰兒，啟動了 T 細胞沒有證據"說上，美國德克薩斯教授羅伯托 · 加羅法洛出現在 4 月 15 日發行的傳染病雜誌預定的高級作者的一篇研究論文。「 事實上，不論的呼吸道合胞病毒或流感感染，我們發現這些嬰兒中大多是那些由其他類型的肺，如巨噬細胞或上皮細胞，細胞的細胞因數"加羅法洛補充說。

加羅法洛和他的同事 （包括同高級作者羅伯特 · Welliver 的狀態的紐約大學在水牛和上，美國德克薩斯博士後研究員 Yashoda Hosakote） 然後把此事後肺樣本資料從嬰兒重症呼吸道合胞病毒和流感在智利的受害者的屍體。（雖然呼吸道合胞病毒造成廣泛的嚴重疾病和大量消耗美國的醫療資源，先進的呼吸治療的普及使美國呼吸道合胞病毒死亡罕見。）肺標本的分析顯示，高濃度的呼吸道合胞病毒和相關的感染，但沒有跡象表明 T 細胞活性的炎症信號分子。

加羅法洛說，"這極大地改變我們看看我們如何想干預治療的方式，"。"我們都同意查殺病毒抗病毒的藥物，我們仍然沒有，是很重要。但它看起來像我們還需要找到一種方法來控制有害的炎症和推動的治病 T 細胞反應。"

加羅法洛歸因嚴重呼吸道合胞病毒"偏文學中"受感染髮生在 20 世紀 60 年代中期曾有缺陷的實驗呼吸道合胞病毒疫苗的嬰兒的研究為長壽，但錯誤"動 T 細胞"的解釋。預防呼吸道合胞病毒感染，而不是該疫苗實際上使他們更糟的是，在 1967 年造成兩名兒童死亡。

加羅法洛說，"我認為有相當有力證據中的 post-vaccine 的病毒感染，增強 T 細胞反應和人們開始認為甚至自然主要感染未接種的嬰兒也有這些特點，，"。

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