De Geneesmiddelen van Callisto heeft extra gegevens bevestigende doeltreffendheid van Guanilib aangekondigd, een eerste-in-klassensamenstelling die momenteel voor de behandeling van ontstekingsdarmziekte worden ontwikkeld (IBD), in twee verschillende standaard dierlijke modellen van experimentele dikkedarmontstekingen.
Guanilib is een mondeling onmiddellijk leverbare die samenstelling wordt ontworpen om een naturally-occurring hormoon na te bootsen genoemd uroguanylin. De drug is momenteel in preclinical ontwikkeling en Callisto bedoelt de drug in klinische proeven in ulcerative dikkedarmontstekingen te bewegen. Guanilib is een merkgebonden programma dat binnenshuis door Callisto wetenschappers werd ontwikkeld en het bedrijf 100% van de productie en marketing rechten wereldwijd in handen heeft.
De nieuwe dierlijke gegevens tonen aan dat het mondelinge beleid van Guanilib beduidend gastro-intestinale ontsteking (GI) vermindert, en bevestigen vroeger bewijsmateriaal van beneden-verordening van interleukin-17 (IL-17), IL-23, en de factor van de tumornecrose (TNF), zeer belangrijke cytokines die gekend om in etiologie van IBD in mensen zijn worden geïmpliceerd. Behandeling van Guanilib verbeterde ook krukconsistentie en verwijderde intestinale stagnatie in behandelde dieren.
„Dit zijn belangrijke bevindingen en stellen een mogelijk mechanisme van actie van Guanilib voor en betrekken zijn therapeutisch potentieel bij GI ontstekingsziekten zoals IBD en IBS,“ zei Dr. Kunwar Shailubhai, Hogere Ondervoorzitter, het Onderzoek van de Ontdekking van Callisto, die ook de hoofduitvinder van het uitgegeven octrooi die therapeutische toepassingen van Guanilib in GI ontstekingsziekten en dubbelpuntkanker is behandelen.
Callisto gelooft dat Guanilib weldra beste fysiologische ligand van guanylatecyclase receptor met het potentieel is om een nieuwe manier te verstrekken om gastro-intestinale ziekten te behandelen, terwijl het tentoonstellen van minimale bijwerkingen of giftigheid. Behandeling met Guanilib beneden-geregelde productie van IL-17 door 50%, IL-23 door 70% en TNF door 50% naast het tonen van vermindering van andere cytokines met inbegrip van IL-4 en IL-5. De Recente gegevens over IBD stellen voor dat proinflammatory IL-17 en IL-23 belangrijke rollen in de pathofysiologie van deze ziekte evenals slechtgezind darmsyndroom spelen [WETENSCHAP 314(5804): 1461-1463, 2006].