I Prodotti Farmaceutici di Callisto ha annunciato l'efficacia di conferma di dati supplementari di Guanilib, un composto classe prima corrente che è diventato per il trattamento della malattia di viscere infiammatoria (IBD), in due modelli animali standard differenti di colite sperimentale.
Guanilib è un composto oralmente consegnabile destinato per imitare un ormone naturale chiamato uroguanylin. La droga è corrente nello sviluppo preclinico e Callisto intende entrare la droga nei test clinici nella colite ulcerosa. Guanilib è un programma proprietario che è stato sviluppato in-house dagli scienziati di Callisto e la società possiede 100% delle destre mondiali di vendita e di fabbricazione.
I nuovi dati animali dimostrano che la somministrazione per via orale di Guanilib diminuisce significativamente l'infiammazione (GI) gastrointestinale e confermano la prova più iniziale del giù-regolamento di interleukin-17 (IL-17), di IL-23 e del fattore di necrosi tumorale (TNF), citochine chiave che sono conosciute per partecipare all'eziologia di IBD in esseri umani. Il trattamento di Guanilib egualmente ha migliorato la consistenza delle feci ed ha rimosso l'ostruzione intestinale in animali trattati.
“Questi sono risultati importanti e suggeriscono un meccanismo possibile di atto di Guanilib ed implicano il suo potenziale terapeutico nelle malattie infiammatorie di GI come IBD e IBS,„ ha detto il Dott. Kunwar Shailubhai, il Vicepresidente Senior, la Ricerca di Scoperta di Callisto, che è egualmente l'inventore del cavo del brevetto registrato che riguarda le applicazioni terapeutiche di Guanilib nelle malattie infiammatorie e nel tumore del colon di GI.
Callisto crede che Guanilib sia attualmente il migliore legante fisiologico del ricevitore di ciclasi del guanylate con il potenziale di fornire un nuovo modo trattare le malattie gastrointestinali, mentre esibendo gli effetti secondari o tossicità minimi. Il Trattamento con Guanilib giù-ha regolamentato la produzione di IL-17 da 50%, di IL-23 da 70% e di TNF da 50% oltre a mostrare la riduzione di altre citochine compreso IL-4 e IL-5. I dati Recenti su IBD suggeriscono i ruoli principali di quel gioco proinflammatory IL-17 e IL-23 in patofisiologia di questa sindrome di viscere irritabili come pure di malattia [SCIENZA 314(5804): 1461-1463, 2006].