Nyfødte screening for cystisk fibrose sparer kostnader til behandling og ville oppveie de faktiske kostnadene ved screening-programmet.
Denne nye økonomiske bevis tyder på at universell nyfødte screeningprogrammer for cystisk fibrose, bør vedtas internasjonalt, ifølge en artikkel i denne ukens utgave av The Lancet .
Studien viste også at nyfødte cystisk fibrose screening reduserte sykehusinnleggelser for invasiv terapi.
Cystisk fibrose er en liv-forkorting arvelig lungesykdom, men behandlinger er tilgjengelige. I noen regioner nyfødte babyer har blitt undersøkt for cystisk fibrose for mer enn 25 år, og tidlig diagnose er assosiert med forbedringer i noen kliniske utfall *. Videre er den kliniske nytten av disse vist som nyfødte babyer forbundet med en lavere behandling byrde sammenliknet med klinisk diagnostisert grupper. Hvorvidt disse potensielle kostnadsbesparelser tilskrives redusert terapeutisk krav ville oppveie kostnaden av en nyfødt screening program hadde ikke tidligere undersøkt.
Cystisk fibrose screening store overskrifter i november 2006, da det ble kunngjort at britiske Gordon Browns babyen sønn Fraser hadde blitt diagnostisert. Babyer blir rutinemessig screenes for tilstanden i Skottland (siden 2003), Wales og Nord-Irland, men dette er ennå ikke tilfelle for alle områder av England, inkludert London.