La investigación Recién Nacida para la fibrosis quística salva en costos del tratamiento y compensaría los costos reales del programa de cribado.
Estas nuevas pruebas económicas sugieren que los programas de cribado recién nacidos universales para la fibrosis quística sean adoptados internacionalmente, según un Artículo en la aplicación de esta semana The Lancet.
El estudio también mostró que la investigación recién nacida de la fibrosis quística redujo las admisiones de hospital para la terapia invasor.
La Fibrosis quística es una enfermedad pulmonar hereditaria de la vida-grasa, pero los tratamientos están disponibles. En algunas regiones han revisado a los bebés recién nacidos para la fibrosis quística por más de 25 años, y el diagnóstico precoz se asocia a mejorías en un cierto outcomes* clínico. Además, la ventaja clínica de ésas revisada como bebés recién nacidos se asocia a una carga más inferior del tratamiento comparada con los grupos clínico diagnosticados. Si este ahorro en costes potencial atribuido a los requisitos terapéuticos reducidos compensaría el costo de un programa de cribado recién nacido no había sido estudiado previamente.
La investigación de la Fibrosis quística golpeó los títulos en noviembre de 2006, cuando fue anunciado que habían diagnosticado al hijo BRITÁNICO Fraser del bebé de Gordon Brown del Canciller. Revisan a los Bebés rutinario para la condición en Escocia (desde 2003), País De Gales e Irlanda Del Norte, pero éste no es todavía el caso para todas las áreas de Inglaterra, incluyendo Londres.