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Retigabine da droga da Epilepsia seguro e eficaz

Published on April 10, 2007 at 6:03 AM · No Comments

Uma droga para a epilepsia com um mecanismo novo da acção é segura e eficaz, de acordo com um estudo publicado na introdução do 10 de abril de 2007 da Neurologia”, o jornal científico da Academia Americana da Neurologia.

“Esta é boa notícia para muitos povos com epilepsia que não respondem bem às medicamentações disponíveis actuais,” disse o estudo autor Roger J. Porteiro, DM, da Universidade da Pensilvânia em Philadelphfia e o Companheiro da Academia Americana da Neurologia, que era um empregado de Fármacos de Wyeth naquele tempo o estudo foi executado.

O retigabine da droga actua abrindo os canais do potássio. A droga é usada nos povos com apreensões do parcial-início cujas as apreensões não são controladas inteiramente por outras drogas. Para o estudo, os pesquisadores dividiram 399 povos em quatro grupos. Um grupo recebeu um placebo e outros três grupos receberam doses diferentes do retigabine por 16 semanas. Todos os participantes tinham uma média de oito a 10 apreensões um o mês e igualmente tomavam outras uma a dois drogas para a epilepsia.

Aqueles que tomam a dose a mais alta da droga tiveram uma média de 35 por cento menos apreensões durante o estudo, comparada a 13 por cento menos para aqueles que tomam o placebo. E 33 por cento daqueles que tomam a dosagem a mais alta da droga tiveram uns 50 por cento ou uma redução maior em sua freqüência da apreensão.

Os Efeitos secundários incluíram a sonolência, a vertigem, a confusão, o tremor, a amnésia, e as desordens de discurso. Um total de 79 povos retirou-se do estudo, incluindo 12 povos que recebiam o placebo. O Porteiro disse a taxa de abandono escolar quando comparado com o placebo é similar àquele visto com outras drogas antiepilépticas e é geralmente devido ao projecto do estudo onde os povos são pedidos frequentemente para tomar doses altas a fim maximizar o benefício.

Os “Doutores tiveram que aumentar os pacientes, dosagens em uma programação do grupo para o estudo,” disse. “Na prática regular, doutores pode diminuir a dose, pelo menos temporariamente, quando um paciente tem efeitos secundários, mas aquele não era possível neste estudo. Alguns dos participantes puderam melhor ter tolerado uma programação de dose mais flexível.”

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