Published on April 10, 2007 at 6:06 AM
FASgenは、それはその血清FAS(脂肪酸合成酵素)ELISA癌診断テスト、FAS -検出ELISAの改良のための国立がん研究所からSBIR助成金を授与されていることを発表しました。
テストは、がん患者の血液中のほとんどの癌と循環によって過剰発現さFASを識別するための優れた信号です。 FASgenの治療のソリューションは、動物モデルにおいてヒト癌の多くの種類に対してロバストな効能を表示する新しい小分子のFAS阻害剤のシリーズです。これは、がんの検出および当社の抗癌治療に反応するとなる患者の識別のための新たな注目すべき機会を与えてくれます。 FAS - detectはFASgen診断LLC、関係FASgenの会社の独自の製品です。 FASgenは、脂肪酸の生合成経路および癌におけるFASの過剰発現の研究で認められた世界的リーダーです。この研究は、医学のジョンズホプキンス大学医学部とホプキンスで行われた発見に基づいて、七年前に設立された会社、少なくとも努力の15年以上の結果です。
NCIからの最新の助成金の授与は、癌に関係のないいくつかの疾患で発生する正常な組織から詳述FASから癌由来FASを区別するために、現在のELISAの研究試験の改良で進行中の作業をサポートしています。当社の現在のELISAフォーマットは既に癌患者の血液中のFASの過剰発現を識別し、1.6 ng. / mlに敏感です。 FAS - detectは、当社のウェブサイトを通じて研究の目的に使用することができます。 "血清FASアッセイの改良が大幅に患者の治療を支援するために以前より良い診断情報を持つ専門医を支援する。FASgen治療薬の登場により、その後治療のための専門医"武器の中で別の特異性の高いツールがあるだろう病気から、"エリックF. Stoer、FASgenの会長兼最高経営責任者(CEO)は語った。
FASの研究は、FASgenのリード化合物、FAS31とFAS93にとって非常に刺激的な抗がん臨床開発プログラムにつながっている。臨床試験は今年後半にジョンズホプキンス大学がんセンターで開始することが期待されるフェーズI。このプログラムは、再発卵巣癌のオーファンドラッグの適応のためにNCIから会社への助成金によってサポートされており、さらに肺癌の適応のためのSPORE助成金とNCIによってホプキンスでサポートされています。広範なテストは、腫瘍の大きさを大幅に削減し、多くの場合、腫瘍の完全撤廃と、マウスの異種移植モデルにおけるヒト癌の5種類に対して有効性が実証されています。 in vivoでのマウスモデルにおけるがん予防の研究はまた、予防や動物に悪影響と腫瘍の開発の発症に大幅な遅延の証拠を示している。 "これは、FAS31とFAS93鉛化合物は、これまで本質的に非毒性の高い治療指数を提供することであることが証明されて経口投与製剤で、固形腫瘍の治療に大きな前進を表していることを私たちの信念である、"氏は言ったStoer。
http://www.fasgen.com/
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