De Onderzoekers op het Centrum van Kanker Kimmel in Jefferson hebben een proteïne geïdentificeerd die zij zeggen zeer belangrijk is aan het helpen van een kwart alle uitgespreide borstkanker.
Online gemeld vinden, de week van 9 April, 2007 in de dagboekWerkzaamheden van de Nationale Academie van Wetenschappen, zou een potentieel doel voor nieuwe drugs kunnen zijn dat op het tegenhouden van of het vertragen van de groei en de vooruitgang van borstkanker wordt gericht.
Het Centrum van Kanker van Kimmel directeur Richard Pestell, M.D., Ph.D., professor en stoel van kankerbiologie bij Medische Universiteit Jefferson van Thomas Jefferson University in Philadelphia, en collega's bouwde genetisch muizen om eiwitAkt1 niet te hebben, die normaal een rol in levend het houden van cellen door zich in geprogrammeerde celdood te mengen speelt. De Borst en andere kanker maken een te grote overvloed van de proteïne, en het heeft gedachte om overleving van borst en andere kankercellen eveneens potentieel te beïnvloeden.
Om die hypothese te testen, kweekten Dr. Pestell en zijn team de muizen missend het gen voor Akt1 met andere muizen die HER2-neu (ErbB2) oncogene overexpressed, die tot ongeveer 25 percent van alle borstkanker leidt. Zij onderzochten toen de rol van Akt in het begin en de vooruitgang van borstkanker in de het voortvloeien nakomelingen.
Aan hun verrassing, hadden de muizen die twee exemplaren van het gen niet hebben dat Akt1 zelden produceert om het even welke tumors. Die muizen die slechts één exemplaar van het Akt1 gen droegen ontwikkelden sommige tumors, maar zij waren klein en ontwikkelden zich langzamer. De Muizen met twee exemplaren van Akt1 ontwikkelden snel significante kanker.
„Vinden was opwekkend omdat het ons dat Akt1 een potentieel nuttig doel voor erbB2-Positieve borstkanker is,“ Dr. Pestell zegt vertelde. „Interessanter was dat zelfs als de muis een tumor ontwikkelde, het geen metastasen ontwikkelde. Wij bewezen dat er een eis ten aanzien van Akt1 in metastase was, die Akt1 het opwekken richt voor metastatische borstkanker maakt. Wij wisten dat Akt1 een rol in de celgroei en grootte kon spelen, maar het idee dat het een rol in migratie en metastase kon spelen was het onverwachte nieuwe vinden,“