Sulla base del 2005 la scoperta di un enzima che è un oncosoppressore naturale, i ricercatori della University of California, San Diego (UCSD) School of Medicine hanno identificato due varianti di questo enzima che potrebbe fornire nuovi bersagli per terapie per trattare il diabete, il cuore e le malattie neurologiche.
I risultati, da Alexandra C. Newton, Ph.D., professore di farmacologia UCSD, ei suoi colleghi sono pubblicati nel numero corrente della rivista Cell Molecolare.
Precedenti ricerche di laboratorio di Newton, pubblicato anche in Molecular Cell, ha descritto la scoperta di un enzima di cui il nome dominio PH leucina ricco di fosfatasi ripetere proteine (PHLPP, pronunciato "flip") che si spegne di segnalazione della Akt / proteina chinasi B, una proteina che controlla la crescita cellulare, la proliferazione e la sopravvivenza.
Il nuovo lavoro descrive un secondo membro della famiglia, PHLPP2, che inattiva anche Akt, inibendo così la progressione del ciclo cellulare e promuovere la morte cellulare. Tuttavia, PHLPP1 e PHLPP2 controllare tre diversi percorsi di malattia. Mentre entrambi sono importanti per il cancro, PHLPP 1 Impatti un percorso importante nel diabete e PHLPP2 potrebbe essere utile nella lotta contro malattie cardiache e neurologiche.
"Abbiamo scoperto che PHLPP controlli Akt, che è il driver sul sentiero della crescita del tumore", ha detto Newton. "PHLPP è come un freno che, una volta acceso, il conducente rallenta, ma quando 'off' permette al guidatore di muoversi. Nel cancro, vogliamo che il conducente di frenare, per evitare la proliferazione cellulare che porta alla crescita tumorale. Ma nella malattia del diabete, del cuore o neurologiche, dove vogliamo promuovere la crescita e la sopravvivenza cellulare, non vogliamo rallentare il driver giù ".