Здание на их открытии 2005 энзима который естественный усмиритель тумора, исследователя на Университете Штата Калифорнии, Медицинский Факультет Сан-Диего (UCSD) теперь определяло 2 варианта того энзима который смогли снабдить новые цели для терапий мочеизнурение обслуживания, сердце и неврологическое заболевание.
Заключения, Александрой C. Ньютоном, Ph.D., профессором UCSD лекарствоведения, и коллегаами опубликованы в настоящем варианте Клетки журнала Молекулярной.
Предыдущее исследование лабораторией Ньютона, также опубликованной в Молекулярной Клетке, описанной открытие энзима они назвали Лейцин-Богатые люди Фосфатаза Протеина повторения (произнесенное PHLPP, «сальто ") та поворачивает сигнализировать киназы B Akt/протеина, протеин домена ПЭ-АШ которые рост, пролиферация и выживание клетки управления.
Новая работа описывает второй члена семьи, PHLPP2, которое также деактивирует Akt, блокируя прогрессирование цикла клетки и повышая смерть клетки. Однако, PHLPP1 и PHLPP2 контролируют 3 различных тропа заболеванием. Пока оба важны в раке, PHLPP 1 плотно сжимает важное тропа в мочеизнурении и PHLPP2 смогло быть полезно в воюя сердце и неврологическом заболевании.
«Мы сперва открыли управления того PHLPP Akt, которое водитель на тропа к росту тумора,» сказало Ньютону. «PHLPP как тормоз который, когда дальше, замедляет водителя но когда "OFF " позволяет водителю двинуть. В раке, мы хотим водителя затормозить, предотвратить пролиферацию клетки водя к росту тумора. Но в мочеизнурении, сердце или неврологическом заболевании, где мы хотим повысить рост и выживание клетки, мы не хотим замедлять водителя вниз.»