Atrium Medical Corporation hat angekündigt, dass es US FDA 510 erreicht hat (K) rief Zustimmung für ein neue chirurgisches Maschenprodukt Omegas 3 C-QURLiteMasche.
Dieses neue Produkt wird für Gebrauch in der chirurgischen Reparatur und in der Verstärkung der Tissue, einschließlich Hernienreparatur angezeigt -- eine geläufige Prozedur führte mehr als 700.000mal in den US jedes Jahr durch. Diese neue Technologie kombiniert chirurgische Masche Polypropylens des ProLite des Atriums Ultra (TM) mit einer eigenen, pharmazeutischen Gelbeschichtung Fettsäure Grad Omegas 3 Bio-absorbierbaren. Anders Als das traditionelle Gewebe, das Maschenprodukte sich trennt, erhöht C-QURLiteMasche die handhabende Steifheit und die heilende Antwort in der vor-peritonealen Platzierung, wenn sie mit anderen „blank“ Polymermaschenprodukten verglichen wird, die aktuell für Hernienreparatur verwendet werden.
C-QURLiteMasche wird aus dem raffinierten Polypropyleneinzelfaden ProLite Ultra hergestellt und stellt eine flache, starke, leichte Rahmenkonstruktion bereit. Der Roman alle natürliche Gelbeschichtung Omegas 3 wird dann in einer eigenen Methode, Beschichtung jeder Einzelfaden der Masche aufgetragen, um den Materialtransport und das nachfolgende Heilen zu erhöhen. Diese nicht-polymerische, Bio-absorbierbare Beschichtung hat in den präklinischen Studien gezeigt, um anatomische Übereinstimmung beträchtlich zu verbessern, indem sie die aggressive, dichte acellular Kollagenentstehung verringerte, die bekannt ist, um Beitritte nach Chirurgie zu verursachen.