Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Het vinden van het Gen kon tot nieuwe wegen voor ontwikkeling van de therapeutiek van Alzheimer leiden

Published on April 11, 2007 at 11:01 PM · No Comments

De Wetenschappers hebben voor een meer dan decennium geweten dat de individuen met een bepaald gen op hoger risico om de ziekte van Alzheimer te ontwikkelen zijn.

Nu een verklaart de nieuwe studiehulp waarom dit zo is.

Het onderzoek, door wetenschappers bij de Stichting van het Medische Onderzoek van Oklahoma wordt geleid (OMRF), heeft een moleculair mechanisme aan het licht gebracht dat het gevoeligheidsgen met het proces van de ziektebegin dat van Alzheimer verbindt. De bevindingen lijken in 11 April kwestie van het Dagboek van Neurologie en kunnen tot nieuwe wegen voor ontwikkeling van de therapeutiek van Alzheimer leiden.

Ongeveer 15 percent van de bevolking draagt een gen dat hun organismen ertoe beweegt die lipoprotein, een combinatie van vet en proteïne te produceren die lipiden (vetten) in het bloed vervoerden, als apolipoprotein (Apo) wordt bekend E4. De Studies hebben geconstateerd dat zij die het E4 gen van één ouder erven drie keer eerder zullen dan gemiddeld Alzheimer ontwikkelen, terwijl zij die het gen van beide ouders krijgen een tienvoudig risico hebben om de ziekte te ontwikkelen.

In de nieuwe studie, ontdekte Jordanië van OMRF J.N. Tang, Ph.D., en zijn collega's dat ApoE4 (samen met andere apolipoproteins) zich aan een bepaalde receptor op de oppervlakte van hersenencellen vastmaakt. Die die receptor, beurtelings, hangt een proteïne aan als amyloid voorloperproteïne wordt bekend. De hersenencellen vervoeren binnen dan de volledige eiwitmassa.

Eens binnen, het snijden vallen de enzymen, genoemd proteasen de amyloid voorloperproteïne aan. Deze besnoeiingen leiden tot eiwitfragmenten die, wanneer huidig in de hersenen voor lange perioden, worden verondersteld om de celdood, amnesie en de neurologische dysfunctie te veroorzaken de kenmerkend van Alzheimer.

Hoewel de onderzoekers voor een meer dan decennium hebben geweten dat ApoE4 involved'somehow in ontwikkeling van Alzheimer was, is de nieuwe studie van Tang de eerste om het proces van eiwitfragmentvorming met ApoE4 te verbinden.

Terwijl ruwweg 1 in 7 mensen het E4 gen draagt, draagt de rest van de bevolking slechts twee die variaties als E2 en E3, van dat gen worden bekend. Deze individuen hebben een duidelijk lagere weerslag van Alzheimer dan zij die het E4 gen dragen. De nieuwe studie vond dat ApoE4 meer eiwitfragmenten produceerde dan E2 of E3.