遺伝子の見つけることは Alzheimer の therapeutics の開発のための新しいパスの原因となることができます

科学者はディケイドより多くのためにある特定の遺伝子を持つ個人がアルツハイマー病を開発するための高いリスクにあること確認しました。

ここで新しい調査のヘルプはこれがなぜそうあるか説明します。

オクラホマの医学研究の基礎で科学者が導く研究は (OMRF)アルツハイマー病の手始めのプロセスに耐障害性の遺伝子をリンクする分子メカニズムの覆いを取りました。 調査結果は神経科学のジャーナルの 4 月 11 日問題で現われ、 Alzheimer の therapeutics の開発のための新しいパスに導くかもしれません。

人口のおよそ 15% ボディが脂蛋白質、血の脂質 (脂肪) を運ぶ apolipoprotein (Apo) として E4 知られている脂肪および蛋白質の組合せを作り出します遺伝子を運びます。 調査は両方の親から遺伝子を得る人に病気を開発する 10 倍の危険があるが 1 人の親からの E4 遺伝子を受継ぐ人が Alzheimer を開発して 3 平均より本当らしい倍ことが分りました。

新しい調査では、 ApoE4 が脳細胞の表面の特定の受容器に (他の apolipoproteins と共に) それ自身を接続することを OMRF のヨルダン J.N. Tang、 Ph.D。、および彼の同僚は検出しました。 その受容器は、それから、アミロイドの前駆物質蛋白質として知られている蛋白質に付着します。 脳細胞はそれから全体の蛋白質の大容量を中運びます。

一度中、プロテアーゼの攻撃をアミロイドの前駆物質蛋白質と呼出される酵素を切ります。 これらの切口は長い一定期間の間頭脳で現在ときの Alzheimer に独特細胞死、メモリ損失および神経学的な機能障害を引き起こすと信じられる蛋白質のフラグメントを作成します。

ApoE4 は Alzheimer の開発の involved'somehow だったこと研究者がディケイドより多くのために確認したが、独特の味の新しい調査は ApoE4 に蛋白質のフラグメントの形成のプロセスを接続する第 1 です。

7 人に付き大体 1 つが E4 遺伝子を運ぶ間、人口の余りはその遺伝子の E2 そして E3 として、知られている 2 つの変化だけ運びます。 これらの個人に E4 遺伝子を運ぶ人より Alzheimer の著しく低い発生があります。 新しい調査は ApoE4 がより多くの蛋白質のフラグメントをより作り出したことが E2 か E3 分りました。

「いとこ」、はより ApoE4 受容器によって外見上よりよく相互に作用しています独特の味を言いました。 「これは E4 遺伝子を運ぶ人々は Alzheimer を開発する高いリスクが」。なぜあるか説明するかもしれません

「これらの調査結果私達がプロセスの異なったポイントで治療上の介在の可能性を調査することを可能にするかもしれません」は独特の味を言いました。 例えば、彼は言いました、そのような努力は混合物の開発に ApoE4 に付着する受容器の機能と干渉するために焦点を合わせるかもしれません。

「現在アルツハイマー病のための有効な処置がありません、従って私達はそれを停止する方法を見つけるためにあらゆる可能なオプションを探索しなければなりません」と彼は言いました。

「Tang's 先生調査病気の遺伝の危険率示しますと開発間の美しく生化学的な接続を」、は言いましたスティーブン Prescott、 M.D. 「この作業 OMRF の大統領を開きます扱い、多分防ぐ予備手段の開発にドアを、 Alzheimer は」。

ApoE4 はまた冠動脈疾患にリンクされました。 「最終的に、この作業は他の病気の病因の同じような調査のための道を開くことができます」プレスコットを言いました。

http://www.omrf.org