Naukowowie znali dla więcej niż dekada że jednostki z pewnym genem są przy wysokim ryzykiem dla rozwijać chorobę alzhaimera.
Teraz wyjaśniają nauki nowe pomoce dlaczego to jest w ten sposób.
Badanie, dowodzony naukowami przy Oklahoma badania medyczne podstawą (OMRF), odkrywał cząsteczkowego mechanizm który łączy podatność gen proces choroba alzhaimera początek. Znalezienia pojawiać się w Kwietnia 11 zagadnieniu czasopismo Neuroscience i mogą prowadzić nowe drogi przemian dla rozwoju Alzheimer lecznictwa.
W przybliżeniu 15 procentów populacja niesie gen który powoduje ich bodies produkować lipoprotein, kombinacja sadło i proteina która odtransportowywa lipids w krwionośnym, zna jako apolipoprotein E4. (sadło) (Apo) Studia znajdowali że tamto które dziedziczą E4 gen od jeden rodzica są trzy czasu prawdopodobni niż średnia rozwijać Alzheimer, podczas gdy tamto które dostają gen od oba rodziców tenfold ryzyko rozwijać chorobę.
W nowej nauce, OMRF'S Jordania J.N. Blaszecznica, Ph.D i jego koledzy odkrywający., że apoE4 ono dołącza szczególny receptor na powierzchni komórki mózgowe. (wraz z innymi apolipoproteins) Ten receptor, z kolei, przylega proteina znać jako skrobiowata prekursor proteina. Komórki mózgowe wtedy odtransportowywają całkowitą proteiny masę inside.
Once inside, ciący enzym, dzwoniących proteases atakuje skrobiowatą prekursor proteinę. Te cięcia tworzą proteinowych czerepy które, gdy teraźniejszość w mózg dla długich okresów czasu czas, wierzą powodować komórki śmierć, pamięci stratę i neurologicznego dysfunkcja osobliwie Alzheimer.
Chociaż badacze znali dla więcej niż dekada że apoE4 był involved'somehow w rozwoju Alzheimer, blaszecznicy nowa nauka jest pierwszy łączyć proces proteinowa czerep formacja apoE4.
Podczas gdy z grubsza 1 w 7 ludziach niesie E4 gen ostatek populacja niesie tylko dwa różnicy znać jako E2 i E3, ten gen. Te jednostki wyraźnie niskiego padanie niż tamto które niosą E4 gen. Alzheimer Nowa nauka zakłada E2 lub E3. że apoE4 produkował więcej proteinowych czerepy niż