Pharmacopeia는 고혈압 및 당뇨병 신 장병을 재판에 긍정적인 결과 발표

Pharmacopeia PS433540, 고혈압 및 당뇨병 신 장병의 치료에 대 한 회사의 리드 내부 제품 후보자의 초기 단계 1 임상 시험에서 긍정적인 결과 발표 했다.

단일 오름차순 복용량 (슬픈) 연구에서 데이터 표시 PS433540 관리 잘 용납된 모든 6 개의 복용량 했다. 또한, 연구 결과 제안 화합물 선형 pharmacokinetics 및 한 번 일일 행정부와 일치 하는 하프 라이프 보유 하고있다.

Ps433540는 첫 번째 및 듀얼-연기만로 및 endothelin 수용 체 항히스타민제 (다 라) 개발에서입니다. 단일 분자에 행동의 두 가지 임상 검증된 메커니즘을 보유 하는 화합물 두 강력한 vasoconstrictor 및 mitogenic 에이전트로 II (좋아)와 그들의 각각의 수용 체에 endothelin 1 (ET1)의 동작을 선택적으로 차단 하 여 작동 합니다. PS433540 (10,000-fold) 매우 선택적 이다 좋아 수용 체 하위 종류에 대 한 1 및 ET 수용 체 sub-type 대답 이와 같이, ps433540로 수용 체 차단제 (ARB) 및 동일한 분자에서 endothelin 수용 체 항히스타민제 (시대)의 속성을 결합합니다. 전 임상 데이터 나왔다, 혼자 두 메커니즘에 비해, 여러 심혈 관 질환에 대 한 향상 된 치료 옵션 제공할 수 있습니다 동시에 좋아 및 ET1 작업을 차단 합니다.

"또한 번-하루 먹이 지와 일치 특성을 보유 하는 동안 PS433540 복용량의 광범위 한 범위에 걸쳐 용납 잘은 보여줌으로써 우리 찍은 중요 한 초기 단계가 첫-에서-클래스의 개발에 화합물," 르네 Belder, 메릴랜드, Pharmacopeia의 부사장은 임상 및 규제 업무 말했다. "이러한 결과 바탕으로, 우리는 앞으로 움직이는 다 라의 우리의 임상 개발 노력을 제때에 전반적인 1 단계 프로그램을 완료 합니다."

이 무작위, 위약 제어 복용량 에스컬레이션 연구의 목표는 건강 한 자원 봉사자의 6 개의 별도 그룹을 치료 하 여 화합물의 예비 안전 및 성을 평가 했다. 각 그룹 8 과목 활성 대 라 화합물 및 위약을 받고 두 받고 6 개인 구성 되어있습니다. PS433540 복용량 1000 mg 20mg에서 ranged 연구 그룹을 관리 하 고 각 연속 된 그룹에 대 한 증가 했다. 안전 및 성을 외에 복용량 관련 pharmacokinetics 평가 했다.

Ps433540의 Phamacopeia의 단계 1 프로그램 여러 연구 구성 됩니다. 평가판 최근 완료 된 슬픈 외에 다른 계획된 연구 추가로 뿐만 아니라 14 일 동안에 ps433540의 반복된 관리 연구와 ps433540의 듀얼 약리학 보여 endothelin 도전 연구 도전 후 안전 평가 여러 오름차순 복용량 (MAD) 연구를 포함. Pharmacopeia는 2008 년 상반기에 2 단계 재판 시작으로 늦은 2007 년 완전 전체 단계 1 프로그램을 기대 하고있다.

http://www.pharmacopeia.com/