Penelitian baru telah gagal untuk mengkonfirmasi temuan dari studi yang lebih kecil yang 85 variasi gen yang berhubungan dengan peningkatan risiko sindrom koroner akut (ACS), yang meliputi serangan jantung dan jenis angina, menurut sebuah studi dalam edisi 11 April JAMA: Journal of American Medical Association .
Studi sebelumnya telah mengidentifikasi sejumlah variasi genetik sebagai potensi faktor risiko kardiovaskular, tetapi hanya sedikit, jika ada, telah dibentuk secara definitif. "Sebelum digunakan dalam perawatan klinis, potensi faktor risiko genetik idealnya akan direplikasi secara massal dalam jumlah besar, baik ditandai populasi pasien Untuk saat ini,. Ada validasi yang komprehensif seperti varian genetik potensial berkaitan dengan ACS atau aterosklerosis telah dilaporkan, "para penulis menulis .
Thomas M. Morgan MD, sebelumnya dari Yale University School of Medicine, New Haven, Conn, dan rekan melakukan penelitian untuk memvalidasi faktor risiko genetik untuk ACS. Para peneliti mengidentifikasi varian genetik yang sebelumnya dilaporkan sebagai faktor kerentanan yang signifikan untuk aterosklerosis atau ACS melalui pencarian literatur artikel yang dipublikasikan. Studi ini mencakup 811 pasien dengan ACS dan 650 usia dan jenis kelamin-kontrol cocok yang genotyped untuk 85 varian dalam 70 gen dan berusaha untuk meniru asosiasi dilaporkan sebelumnya.
Dari 85 varian yang diuji, hanya salah satu varian gen nominal statistik signifikan. Hanya empat gen tambahan positif dalam model-bebas analisis. Baik sejumlah asosiasi lebih sering dari yang diharapkan secara kebetulan, mengingat jumlah perbandingan. Hanya 41 dari 84 varian risiko yang telah ditetapkan bahkan sedikit lebih sering pada kasus dibandingkan kontrol (dengan 1 dasi).