卵巢癌的新的小鼠模型

密歇根大學醫學院的研究的一個新的大學雞舍細胞缺陷，導致一個普通型，卵巢癌，並提出了一種很有前途的新的小鼠模型已經被用於臨床藥物測試。

這項研究發表在4月的 Cancer Cell問題，側重於卵巢子宮內膜樣腺癌，一個莫名其妙的，致命的疾病早期檢測方法和有效的治療方法已難以實現到目前為止的第二個最常見的形式。據美國癌症協會估計，將有22,430的新發病例卵巢癌和15280從今年在美國的疾病死亡。

在UM實驗室開發新的小鼠模型顯示，目前在人類卵巢腫瘤細胞的分子缺陷，資深作家凱瑟琳 R.町病人視為澳大綜合癌症中心的成員說。趙的和別人的現有鼠標型號，如果設計模仿的四個卵巢癌的主要種類，應提供學習如何基因突變和細胞的變化導致疾病，並為尋找在卵巢癌的早期的階段療法的主要工具，當療法是最可能是有效的。

“我們需要做在病人的腫瘤細胞的特定分子缺陷為目標的新藥物的臨床前試驗的模型，說：”趙，病理學教授在澳大醫學院內科。使用她的實驗室開發的基因工程小鼠，臨床前研究已在進行之中，測試現有的藥物稱為雷帕黴素。該實驗室的小鼠模型也可以用來測試新的候選藥物，抑制卵巢子宮內膜樣腺癌中有缺陷的細胞通訊系統。

Cho說，可能新的治療方法，利用該實驗室的研究結果可能需要幾年的時間。

在的新文件，趙，撰稿人榮吳和Neali克斯 - 盧卡斯和Cho的團隊報告的其他成員，在兩個細胞信號通路缺陷發生一起在卵巢子宮內膜腺癌的一個子集，並出現在人類腫瘤的發展合作細胞。他們改變的Wnt /β- catenin和PI3K/PTEN信號通路，在幾種類型的癌症有牽連的每個基因的研究影響。

如在其他癌症，導致信號通路在細胞的正常功能的蛋白質，改變生產，基因突變在卵巢癌。在這些途徑的缺陷可以阻止腫瘤抑制基因的正常行動，使癌症的發展和壯大。

研究人員分析了基因突變，在人類卵巢腫瘤細胞的信號通路缺陷，然後創建一個具有相同的缺陷，看看卵巢腫瘤發展的遺傳工程小鼠的應變。在改變擁有通路缺陷，卵巢腫瘤的小鼠 - 人類卵巢子宮內膜腺癌的形態和生物學行為類似 - 迅速發展和經常轉移。

要創建新的卵巢子宮內膜樣腺癌小鼠模型，趙的研究小組用兩個現有類型的轉基因小鼠繁殖表示兩個信號的缺陷，他們想研究的小鼠。

“除其他外，這項研究的潛力，以提高早期卵巢癌的認識，”趙說。 “在過去的30年裡，我們沒有做了很多工作，以提高卵巢癌患者的總生存期。 “

婦女和醫生，目前沒有有效的方法來檢測卵巢癌在早期，可治療的階段。有幾個如果任何早期的軀體症狀，卵巢癌和沒有測試，以檢測細胞的變化可能表明癌前病變，子宮頸抹片檢查，子宮頸癌。一個女人的卵巢癌的經驗症狀的時間，腫瘤通常是大和經常轉移。

現在為標準治療卵巢癌通常是手術切除腫瘤，化療，這是最初有效，但不能治愈。在耐藥性疾病經常回來。急需新的藥物，可以在不同類型的卵巢癌，這可能是更準確地而不是一種疾病，但有幾個相關的目標的不同的分子缺陷。

接下來，趙計劃，以應付解剖漿液性卵巢癌，最常見的形式卵巢癌的分子基礎和最負責任的卵巢癌死亡的“非常大的挑戰“ 。