科学者は肝再生への洞察を得る

肝臓が自分自身を更新する方法は、科学者が想定していたものよりも簡単かもしれません。

生物化学のジャーナルの4月13日号に表示される新しい研究では、、、かなりの医師がこのような肝硬変、肝炎などの肝疾患患者では肝の再生するを作る方法に影響を与える可能性の再生成の肝臓由来の細胞の内部の仕組みに関する新たな情報を提供しますまたは癌。

"人間の肝臓は、その組織のわずか25パーセントから再生成することができます体のいくつかの器官の一つである、"セスカープ、アシスタントのハーバード大学医学部、ボストンでの外科の助教授、および調査の主な著者は述べています。 "それは、肝臓がそれを行う方法が知られているが、我々の結果は、肝臓は非常にユニークなものの詳細な情報を提供されていません。"

臓器の再生が多くの動物で観察されているが、それは細胞レベルで起こるかの詳細はまだ完全には理解されていない。これまでのところ、科学者たちは胚の成長期の器官の一部であるかのように組織再生に関与細胞がどのように動作することを示した。胚の他の臓器がするように肝臓が、成長しているかのように言い換えれば、細胞が機能する。

臓器再生を誘導するタンパク質の多くが同定されていると科学者が現在これらのタンパク質を刺激することによって、臓器の再生するを作成しようとしている。このように肝臓を再成長すること、その肝臓のように大部分が除去されること、肝臓のほとんどに広がっている腫瘍で、言​​って、損傷している患者のために特に有用であろう。このような患者は、臓器のドナーからの肝移植の適切な量を受け取る場合を除き、彼らは常に生きていけない。すぐに彼らの肝臓の残りの部分の成長を刺激することは生存の唯一のチャンスかもしれない。

どのように肝臓の再生成を調べるために、カープと彼の同僚は、再生中の細胞に関与するタンパク質を決定するために設定してください。科学者は一般的に他の臓器に想定されるとして再生させる細胞は、胚のものと同じように動作するかどうかもテストに興味を持っていた。肝臓がリニューアルし、損傷後の修復のため、一意にできるか、新しいプロセスを説明するかもしれない、科学者たちは考えた。

カープのチームは、マウスの2つのサンプルを検討した。秒は自分の​​肝臓の3分の2が除去されたために、成体マウスで構成された最初のものは開発の様々な段階でマウス胎児から成っていた。そのようなどの遺伝子が細胞内でアクティブな、そして収集した情報を分析するソフトウェアプログラムは、科学者は細胞が両方のサンプルで成長し、増殖を助けるすべてのタンパク質が記載されているかを決定するDNAマイクロアレイ、などの技術を使用して。

結果は予想外でした。研究者はほんの数タンパク質は両方のプロセスに共通していたことに気づいた。タンパク質は細胞の核内のDNAに影響を与える転写因子が、、非常にではなく、成人肝再生における胚の肝臓の開発に関与していたと呼ばれる。代わりに、ヘルプの細胞が増殖するタンパク質は、開発と再生肝臓の両方で活躍していた。

これらの知見は、再生肝では胚として動作しないことが明らかになった。その代わりに、再生は実際にのみ、定期的な細胞分裂によって増殖と呼ばれるプロセスを掛ける細胞の増加が原因である可能性があります。

新しい結果はまた、重要な医学的影響を与える可能性があります。転写因子は、他の同定されたタンパク質よりも操作がより困難であることが知られている。転写因子は、再生肝臓に存在していなかったので、それだけで他の同定されたタンパク質を活性化することによって肝再生を促進する方が簡単です。

"これらの結果は非常に奨励している、"カープ氏は述べています。 "だけでなく、我々は肝再生に関与するタンパク質の数が比較的低いことを発見しましたが、それらは転写因子が含まれていないので、我々は考えていたよりも肝再生を促進できることに近いかもしれません。"

科学者は、再生細胞が幹細胞であるかどうかを理解するために次のステップは、になります。研究は、成体幹細胞は多くの臓器の修復に関与していることが示されているが、肝臓の場合には、再生を通じてそれを修復する細胞は、単に定期的なセルではなく、幹細胞であってもよい。

"我々は、肝臓が自分自身を修復するために、その驚異的な能力を説明することが比較的簡単なプロセスを通してregrowsと思う、"カープ氏は述べています。

http://www.asbmb.org