科学家收益答案到肝脏重新生成里

肝脏更新自己的方式可能简单比什么科学家假设。

一个新的研究，出现于生物化学日记帐的 4月 13日问题，在细胞内在工作新的情报从可能极大影响这个方式医师在有肝脏病的病人做肝脏继续生长例如肝病，肝炎或者癌症的重新生成肝脏的。

“人力肝脏是在能从一样一点重新生成象 25% 的其组织的身体的少数个机构之一”，在哈佛医学院说 Seth Karp、手术助理教授，波士顿和主要作者这个研究。 “不知道肝脏如何执行它，但是我们的结果提供什么的有些详细资料使肝脏很唯一”。

虽然机构重新生成在许多动物被观察了，详细资料它如何发生在蜂窝电话级别不完全地仍然了解。 到目前为止，科学家向显示参加组织重新生成的细胞正常运行，好象他们是一个生长机构的一部分在胚胎的。 换句话说，细胞操作，好象肝脏增长，象在一个开发的胚胎的其他机构。

导致机构重新生成被识别的许多蛋白质和科学家现在设法做机构通过刺激这些蛋白质继续生长。 继续生长的肝脏这样为肿瘤很损坏分布对大多数肝脏，那将去除肝脏一个大部分的患者是特别有用的。 除非这样患者从器官捐献者接受正确的相当数量肝脏移植，他们总是不生存。 快速刺激他们的肝脏的剩余的部分的增长能是仅他们的生存机会。

要调查肝脏如何重新生成， Karp 和他的同事下决心确定哪些蛋白质在重新生成细胞介入。 科学家也感兴趣对测试重新生成细胞是否请正常运行象胚胎那些，为其他机构通常假设。 更新过程可能解释肝脏为什么那么唯一地有能力在续订和维修服务上在伤害以后，科学家想法。

Karp 的小组考虑鼠标二个范例。 首先包括的胚胎鼠标在发展多种阶段，当第二由成人鼠标组成了到时取消了他们的肝脏的哪些三分之二。 使用技术例如脱氧核糖核酸微阵列，确定哪些基因是活跃的在细胞，并且分析收集的信息的软件程序，科学家列出了在两个范例帮助细胞增长和激增的所有蛋白质。

结果是意外的。 研究员注意仅一些蛋白质对两个进程是公用的。 蛋白质叫副本系数，在细胞核影响脱氧核糖核酸，高度介入在胚胎的肝脏的发展，但是不在成人肝脏重新生成。 反而，帮助细胞激增的蛋白质是活跃的在开发和重新生成肝脏。

这些发现向显示重新生成肝脏不正常运行作为一个开发的胚胎。 反而，重新生成只可能实际上归结于在通过正常细胞分裂倍增的细胞的一个增量，称增生的进程。

新的结果可能也有重要医疗涵义。 副本系数比其他被识别的蛋白质知道是难操作。 因为副本系数不是存在重新生成肝脏，通过只激活其他被识别的蛋白质刺激肝脏重新生成也许是更加容易的。

“这些结果非常令人鼓舞”， Karp 说。 “不仅我们发现在肝脏重新生成介入的蛋白质的数量是相对地低的，但是他们不包括副本系数，因此我们比我们认为可能是离较近能刺激肝脏重新生成”。

下一个步骤将是为了科学家能了解重新生成细胞是否是干细胞。 研究向显示成人干细胞在许多机构维修服务介入，但是一旦肝脏，修理它的细胞通过重新生成可能是正常细胞，不是干细胞。

“我们认为肝脏通过一个相对地简单的进程继续生长，可能解释其巨大的能力修理自己”， Karp 说。

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