科學家收益答案到肝臟重新生成裡

肝臟更新自己的方式可能簡單比什麼科學家假設。

一個新的研究，出現於生物化學日記帳的 4月 13日問題，在細胞內在工作新的情報從可能極大影響這個方式醫師在有肝臟病的病人做肝臟繼續生長例如肝病，肝炎或者癌症的重新生成肝臟的。

「人力肝臟是在能從一樣一點重新生成像 25% 的其組織的身體的少數個機構之一」，在哈佛醫學院說 Seth Karp、手術助理教授，波士頓和主要作者這個研究。 「不知道肝臟如何執行它，但是我們的結果提供什麼的有些詳細資料使肝臟很唯一」。

雖然機構重新生成在許多動物被觀察了，詳細資料它如何發生在蜂窩電話級別不完全地仍然瞭解。 到目前為止，科學家向顯示參加組織重新生成的細胞正常運行，好像他們是一個生長機構的一部分在胚胎的。 換句話說，細胞操作，好像肝臟增長，像在一個開發的胚胎的其他機構。

導致機構重新生成被識別的許多蛋白質和科學家現在設法做機構通過刺激這些蛋白質繼續生長。 繼續生長的肝臟這樣為腫瘤很損壞分佈對大多數肝臟，那將去除肝臟一個大部分的患者是特別有用的。 除非這樣患者從器官捐獻者接受正確的相當數量肝臟移植，他們總是不生存。 快速刺激他們的肝臟的剩餘的部分的增長能是仅他們的生存機會。

要調查肝臟如何重新生成， Karp 和他的同事下決心確定哪些蛋白質在重新生成細胞介入。 科學家也感興趣對測試重新生成細胞是否请正常運行像胚胎那些，為其他機構通常假設。 更新過程可能解釋肝臟為什麼那麼唯一地有能力在續訂和維修服務上在傷害以後，科學家想法。

Karp 的小組考慮鼠標二個範例。 首先包括的胚胎鼠標在發展多種階段，當第二由成人鼠標組成了到時取消了他們的肝臟的哪些三分之二。 使用技術例如脫氧核糖核酸微陣列，確定哪些基因是活躍的在細胞，并且分析收集的信息的軟件程序，科學家列出了在兩個範例幫助細胞增長和激增的所有蛋白質。

結果是意外的。 研究員注意仅一些蛋白質對兩個進程是公用的。 蛋白質叫副本系數，在細胞核影響脫氧核糖核酸，高度介入在胚胎的肝臟的發展，但是不在成人肝臟重新生成。 反而，幫助細胞激增的蛋白質是活躍的在開發和重新生成肝臟。

這些發現向顯示重新生成肝臟不正常運行作為一個開發的胚胎。 反而，重新生成只可能實際上歸結於在通過正常細胞分裂倍增的細胞的一個增量，稱增生的進程。

新的結果可能也有重要醫療涵義。 副本系數比其他被識別的蛋白質知道是難操作。 因為副本系數不是存在重新生成肝臟，通過只激活其他被識別的蛋白質刺激肝臟重新生成也許是更加容易的。

「這些結果非常令人鼓舞」， Karp 說。 「不僅我們發現在肝臟重新生成介入的蛋白質的數量是相對地低的，但是他們不包括副本系數，因此我們比我們認為可能是離較近能刺激肝臟重新生成」。

下一個步驟將是為了科學家能瞭解重新生成細胞是否是乾細胞。 研究向顯示成人乾細胞在許多機構維修服務介入，但是一旦肝臟，修理它的細胞通過重新生成可能是正常細胞，不是乾細胞。

「我們認為肝臟通過一個相對地簡單的進程繼續生長，可能解釋其巨大的能力修理自己」， Karp 說。

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