研究改進對早期的卵巢癌的瞭解

新的密執安大學醫學院研究顯示導致卵巢癌的一種公用類型的細胞缺陷的清楚并且放置為潛伏期的藥物測試已經使用的有為的新的鼠標設計。

這個研究，發布在癌細胞的 4月問題，著重卵巢 endometrioid 腺癌，難倒的次要份公用表單，致命的疾病早檢測方法和有效處理逃避到目前為止。 那裡美國癌症協會估計今年將是卵巢癌和 15,280 死亡 22,430 個新的案件從這個疾病在美國。

在 UM 實驗室開發的新的鼠標設計在被證明分子的缺陷基礎上是存在人力卵巢腫瘤細胞，說高級作者卡特勒恩 R. Cho，治療患者作為 UM 全面巨蟹星座中心的成員。 Cho 的和其他，現有的鼠標設計，如果設計仿造卵巢癌的四個主要類型，應該提供關鍵工具為瞭解基因突變和細胞更改如何導致疾病在卵巢癌的早期期間，和為查找處理，當處理是很可能是有效的時。

「我們需要設計執行瞄準在患者的腫瘤細胞的特定分子缺陷新的藥物的潛伏期的測試」，說 Cho，病理學和內科教授在 UM 醫學院。 使用基因上設計的鼠標她的被開發的實驗室，一個潛伏期的研究已經進行中，測試稱 Rapamycin 的一種現有的藥物。 實驗室的鼠標設計可能也用於測試禁止細胞傳訊系統有缺陷在卵巢 endometrioid 腺癌的新的藥物候選人。

Cho 說利用實驗室的發現的可能的新的處理很可能是外的幾年。

在新的文件、 Cho、主要作者 Rong 吳和 Neali Hendrix 盧卡斯和 Cho 的小組的其他隊員请報告在二條蜂窩電話信號路的缺陷在卵巢 endometrioid 腺癌的一個子集在人力腫瘤細胞的發展一起發生并且看上去合作。 他們檢查修改過的基因的作用在 Wnt/的， - catenin 和 PI3K/Pten 信號路，其中每一條牽連在癌症的幾種類型。

在卵巢癌被改變的基因，在其他癌症，導致修改信號路的正常功能在細胞的蛋白質的生產。 在這些路的缺陷可能防止腫瘤抑制基因的正常活動和允許癌症開發和增長。

研究員分析了基因突變和信號路缺陷在人力卵巢腫瘤細胞，然後創建基因上設計的鼠標張力以同樣缺陷發現卵巢腫瘤是否將開發。 總計修改過擁有兩路缺陷，卵巢腫瘤，類似於在形態學和生物工作情況人力卵巢 endometrioid 腺癌，迅速地被開發和經常被轉移的鼠標。

要創建卵巢 endometrioid 腺癌的新的鼠標設計， Cho 的研究小組使用基因改造的鼠標的二種現有的類型養殖表示二個發信號的缺陷他們要學習的鼠標。

「尤其，這個研究有潛在改進對早期的卵巢癌的我們的瞭解」， Cho 說。 「在最近 30 年，我們未執行很多改進卵巢癌患者整體生存」。

婦女和他們的醫生當前沒有有效方式檢測卵巢癌在一個早期，可治療的階段。 有少量，如果檢測也許指示癌症前期的機能障礙的蜂窩電話更改的卵巢癌和沒有測試的所有早實際症狀，子宮頸抹片為子宮頸癌執行。 當有卵巢癌的一名婦女體驗症狀的時候，腫瘤是典型地大和經常變形的。

卵巢癌的標準療法通常現在介入手術去除這個腫瘤，跟隨由化療，最初是有效，但是不治病的。 這個疾病頻繁地回來以一種抵抗毒品的形式。 可能瞄準在卵巢癌的不同的類型的明顯的分子缺陷，也許更加準確地被看到作為沒有一個疾病的新的藥物是非常需要的，但是數涉及部分。

其次， Cho 計劃應付 「非常大挑戰」的解剖漿液的卵巢癌的分子的主要成分，卵巢癌的最公用的表單和那個負責對多數卵巢癌死亡。

工作，結合與在卵巢 endometrioid 腺癌的持續的項目，可能幫助研究員開發可能及早檢測卵巢癌的最公用的類型，并且設計婦女的更加有效的處理以先進的疾病的篩分試驗。

http://www.med.umich.edu/